쥐 종양 괴사 인자 알파 Elisa 키트

쥐 종양 괴사 인자 α, 캐시틴, TNF, TNFSF2, TNF-α ELISA KIT

TNF 알파 48 웰용 쥐 종양 괴사 인자 알파 엘리사 키트

키트에 제공된 재료

원리

이 ELISA 키트는 샌드위치 ELISA를 방법으로 사용합니다. 이 키트에 제공된 마이크로엘리사 스트립 플레이트는 TNF-α에 특이적인 항체로 미리 코팅되어 있습니다. 표준 또는 샘플은 적절한 마이크로엘리사 스트립 플레이트 웰에 추가되어 특정 항체와 결합됩니다. 그런 다음 TNF-α에 특이적인 Horseradish Peroxidase (HRP)-접합 항체가 각 마이크로엘리사 스트립 플레이트 웰에 추가되어 배양됩니다. 자유 성분은 씻어냅니다. TMB 기질 용액이 각 웰에 추가됩니다. TNF-α와 HRP 접합 트롬보모듈린 항체를 포함하는 웰만 파란색으로 나타나고 정지 용액을 추가한 후 노란색으로 변합니다. 광학 밀도(OD)는 450nm 파장에서 분광 광도계로 측정됩니다. OD 값은 TNF-α의 농도에 비례합니다. 샘플의 OD를 표준 곡선과 비교하여 샘플의 TNF-α 농도를 계산할 수 있습니다.

참고:

• 수령 시 키트를 4°C에 보관하십시오. 분석 전에 키트를 실온으로 평형화해야 합니다. TNF-α 항체 코팅 플레이트에서 불필요한 스트립을 제거하고 지퍼락 호일에 다시 밀봉하여 4°C에 보관하십시오.
• 농축 세척 완충액에 침전물이 나타날 수 있습니다. 모든 침전물을 용해시키기 위해 완충액을 가열하십시오. 이는 결과에 영향을 미치지 않습니다.
• 실험 오차를 방지하기 위해 정확한 피펫을 사용해야 합니다. 샘플은 5분 이내에 마이크로플레이트에 추가해야 합니다. 많은 수의 샘플이 포함된 경우 다중 채널 피펫을 권장합니다.
• 모든 분석에 표준 곡선을 포함해야 합니다. 복제 웰을 권장합니다. 샘플의 OD 값이 표준의 첫 번째 웰보다 큰 경우 테스트 전에 샘플을 희석하십시오(n회). 원래 트롬보모듈린 농도를 계산할 때 총 희석 계수(XnX5)를 곱하십시오.
• 교차 오염을 방지하기 위해 마이크로플레이트 실러는 일회용입니다.
• 기질을 빛으로부터 멀리 보관하십시오.
• 모든 작업은 제조업체의 지침에 따라 엄격하게 수행해야 합니다. 마이크로타이터 플레이트 리더로 결정된 결과.
• 모든 샘플, 세척 완충액 및 폐기물은 감염성 물질로 취급해야 합니다.
• 다른 로트의 시약을 혼합해서는 안 됩니다.

알려진 농도의 TNF-a 표준 및 해당 판독 OD는 각각 로그 스케일(x축)과 로그 스케일(y축)에 플롯됩니다. 샘플의 TNF-a 농도는 샘플의 O.D.를 Y축에 플롯하여 결정됩니다. 원래 농도는 희석 계수를 곱하여 계산됩니다.