항뮬러 호르몬 (ELISA)

제품 설명:

AMH 검사는 인간 혈청에서 인 비트로 항뮬러 호르몬 (AMH) 의 양적 결정을 위해 효소 결합 면역 흡수 검사 (ELISA) 입니다. 전문적인 용도로만 사용됩니다.

요약

안티뮬러 호르몬 (Anti-Müllerian hormone, AMH) 은 변형 성장 인자 베타 슈퍼 패밀리 소속 인히빈과 액티빈과 구조적으로 관련된 글리코프로틴 호르몬입니다.성장의 차별화와 엽기 생성에 중요한 역할을 합니다..1

태아 남성의 경우, AMH는 세르톨리 세포에 의해 생성되며 뮬러 관의 회귀를 유발하고 따라서 남성 생식 기관의 발달을 촉진합니다.2 유아 남성의 AMH 수치가 매우 높습니다 (> 30 ng/ml) 이 사춘기 후까지 서서히 감소하여 낮은 수준으로 유지됩니다 (< 10 ng/ml).3,4

여성의 경우, AMH는 출산 시점에 생산되기 시작하여 사춘기까지 농도가 증가합니다. 사춘기 이후, 혈액 AMH 농도는 폐경기까지 감소하여 거의 검출되지 않습니다 (<0.1 ng/ml)여성 혈액 내의 AMH 농도는 반복적으로 난소 저축과 관련이 있으며, 이로 인해 환자에게 남아있는 생식 수명을 나타냅니다. 또한, AMH의 높은 수준 (>4.7ng/ml80% CI) 는 여성에서 다낭성 난소 증후군 (PCOS) 의 징후입니다.5

암컷의 AMH 수치가 1.0 ng/ml 이하로 떨어지면 난소 보유량이 낮다고 간주됩니다.이 범위에 있는 환자들은 가족 기획을 늦추지 않거나 비장용 수정과 같은 불임 치료를 받는 것이 좋습니다..5,6

AMH ELISA 키트는 환자들의 불임 치료의 진행을 모니터링하고 폐경기 시작을 추정하는 데 사용할 수 있습니다.

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응용 프로그램:

항뮬러 호르몬 (Anti-Mullerian Hormone, AMH) 은 난소 에서 생성 되는 호르몬 이며, 그 농도 는 여성의 난소 예비, 즉 난자의 수 를 반영 할 수 있다.AMH ELISA (효소 결합 면역 흡수 검사) 는 혈액 내 AMH 농도를 측정 할 수있는 일반적으로 사용되는 검사 방법입니다.AMH ELISA는 다음과 같은 측면에서 광범위한 응용 프로그램을 가지고 있습니다.

1. **유산성 계획**: AMH 농도는 여성의 유산성 잠재력을 평가하는 데 사용될 수 있습니다.AMH 수치가 낮아지면 난소 저축이 나타납니다., 이는 출산성에 영향을 줄 수 있습니다.

2. ** 불임 평가**: 불임 치료를 받는 여성에게는 AMH 검사가 의사들이 난소 저축을 평가하고 치료 옵션을 선택할 때 도움을 줄 수 있습니다.

3. **기생기 기능 평가**: AMH 농도는 특히 다낭성 난소 증후군 (PCOS) 과 관련된 경우 여성의 난소 기능을 평가하는 데 사용될 수 있습니다.

4. **기환기 기능 모니터링 **: AMH 농도는 화학 요법이나 방사선 치료 후, 수술 전과 후 등 여성의 난소 기능을 모니터링하는 데도 사용될 수 있습니다.

5. **유산성 연령 예측**: AMH 농도의 평가는 여성이 출산 연령을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.가족계획에 있어서 매우 중요합니다..

요약하자면, AMH ELISA는 유성 계획, 불임 평가, 배란 기능 평가, 난소 기능 모니터링 및 출산 연령 예측에 중요한 응용 가치를 가지고 있습니다.

사용자 정의:

제품 사용자 정의 서비스:

브랜드 이름: Biovantion

모델 번호: 0081

원산지: 중국

인증: ISO13485

최소 주문량: 50

가격: 협상 가능

배송시간: 7~15일

표본 종류: 혈청/ 플라스마

시험 방법: ELISA

유효기간: 24 개월

보관 온도: 2~30°C

적용: 임상, 병원, 실험실/ 가정

추가 기능: 자기 검사, 에이즈, 소변

시험 원리:

샌드위치 원리, 전체 검사 기간: 80분

• 샘플, Anti-AMH로 코팅된 미세 덩어리 및 Anti-AMH로 표시된 효소가 결합됩니다.

• 잠복 기간 동안 샘플에 존재하는 AMH는 두 항체와 동시에 반응하도록 허용됩니다.그 결과 AMH 분자는 고체 단계와 효소 결합 항체 사이에 밀착됩니다..

• 세척 후, 고체 단계, 샘플 내의 AMH 및 효소 결합 항체 사이에 면역 반응으로 복합체가 생성됩니다.

• 그 후 기질 용액을 첨가하고 이 복합체에 의해 촉매하여 염색성 반응이 발생합니다. 그 결과 염색성 반응은 흡수량으로 측정됩니다.

• 흡수량은 샘플 내 AMH의 양에 비례합니다.

주의 사항 및 경고:

• 오직 in vitro 진단용입니다.

• 모든 실험실 반응 물질을 취급 할 때 필요한 일반적인 예방 조치를 취하십시오.

• 모든 폐기물 폐기물 처리 는 지역 지침 에 따라 해야 합니다.

• 표지판에 표시된 유효기간을 초과하여 반응제를 사용하지 마십시오.

• 다른 팩 코드가 있는 킷의 성분을 섞거나 사용하지 마십시오.

• 모든 표본 및 반응 폐기물은 잠재적으로 생물학적 위험 요소로 간주되어야 합니다. 표본 및 반응 폐기물의 취급은 지역 규정 및 지침에 따라되어야 합니다.

• Stop Solution에는 심각한 화상을 일으킬 수 있는 황산이 포함되어 있습니다.

• 중화 된 산과 다른 액체 폐기물은 최종 농도가 적어도 1.0%를 얻기 위해 충분한 양의 나트륨 하이포 클로라이트를 첨가하여 오염을 제거해야합니다.효율적인 소독을 보장하기 위해 30분 동안 0% 나트륨 히포클로리트가 필요할 수 있습니다..

• 일부 반응 물질은 0. 05% 또는 0. 1% ProClin 300을 함유하고 있으며 피부 접촉으로 민감성을 유발할 수 있으므로 피해야 합니다.삼키면이 용기나 라벨을 보여주십시오.

• 기질은 피부와 점막에 자극적인 영향을 미칩니다. 접촉이 가능한 경우, 많은 양의 물과 피부를 비누와 풍부한 물로 씻으십시오.오염 된 물건 을 재사용 하기 전 에 씻어라흡입되면, 환자를 야외로 데려가십시오.

• 키트에 포함 된 위험한 물질에 대한 정보는 요청에 따라 사용할 수 있는 재료 안전 데이터 શી트 (MSDS) 를 참조하십시오.

• 작업 부위에 담배를 피우거나, 술을 마시거나, 음식을 먹거나 화장품을 사용하지 마십시오.

• 입으로 피펫을 투여하지 마십시오. 샘플 및 반응 물질을 취급할 때 보호복, 일회용 장갑 및 눈 / 얼굴 보호 장치를 착용하십시오. 사용 후 손을 씻으십시오.

• 반응 물질 중 하나가 피부 또는 눈과 접촉하면 해당 부위를 물로 철저히 씻으십시오.

저장 및 안정성

• 2- 8°C에서 보관합니다.

• 사용되지 않은 반응제를 봉인하고 2- 8°C로 되돌려 놓습니다. 이 조건에서 안정성은 2 개월 또는 표지된 유효기간까지 유지됩니다.

표본 수집 및 준비양식

• 이 검사에는 인간 혈청이 권장됩니다.

• 표본을 18 ~ 25 °C에서 8 시간 이상 감싸고 보관하십시오. 2- 8 °C에서 7 일 동안 안정적이며 - 20 °C에서 1 개월 동안 보관하십시오. 한 번만 냉동하십시오.

• 열에 의해 비활성화된 샘플을 사용하지 마십시오.

• 표본 내의 퇴적물 및 суспен디식 고체들은 시험 결과에 방해가 될 수 있어 원심분화로 제거되어야 한다.원심화 전에 혈청 샘플에서 완전한 응고 형성이 이루어졌는지 확인합니다..

• 크게 혈전, 지방 또는 흐릿한 샘플을 피하십시오.

캘리브레이션

AMH ELISA는 국립 생물 표준 및 통제 연구소 (NIBSC) 코드 16/190에 따라 표준화되었습니다.

새로운 반응기 롯이 사용되거나 품질 통제가 지정 범위에서 벗어날 때 재정정렬을 권장합니다.

품질 관리

각 실험실에서는 검사 성능을 모니터링하기 위해 낮은, 정상적인 및 높은 범위의 수준에서 검사 통제 장치가 있어야합니다.제어값은 미지의 값과 모든 테스트 절차에서 결정된 값으로 취급되어야 합니다.이 분석에 대한 권장 통제 요구 사항은 진실성 검사 물질을 개별적으로 구입하고 동일한 실행 내에서 샘플과 함께 테스트하는 것입니다.이 결과는 검사 값이 라벨에 표시된 농도 범위 내에 해당하는 경우 유효합니다..

세탁 용액 (40X) 희석)

40X 농축 된 세척 용액 농축물에 이온화 된 물을 첨가합니다.

25 ml의 세탁 용액 농도를 975 ml의 비이온화 물로 1000 ml의 최종 부피까지 희석합니다. 방온에서 2 개월 동안 안정적입니다.

테스트 절차

측정 전에 환자 샘플, 캘리브레이터 및 제어 장치가 주변 온도 (18-25 °C) 에 있는지 확인합니다. 사용 전에 조심스럽게 뒤집어 모든 반응제를 섞습니다.

• 필요한 우물 수만 사용하고 각 캘리브레이터와 샘플에 대한 마이크로플릿 우물을 포맷하십시오.

• 추가50 μL의칼리브가사또는표본각 우물에서

• 추가50 μL의효소 결합각 우물에서

• 비늘을 흔들고미크로플릿부드럽게30초섞어

• 접시에 접시 뚜?? 을 덮고37 °C에 대해60 분.

참고: 37-40°C 사이의 잠복 온도는 허용되지만 37°C 이하로 떨어질 수 없습니다. 그렇지 않으면 테스트 결과는 낮을 것입니다.

• 소액판의 함유물을 퇴출하거나 흡입하여 폐기하십시오. 퇴출하는 경우 흡수용 종이를 사용하여 판을 누르고 건조하십시오.

• 추가350 μL의세탁 용액4번 더 반복하여 총 2회씩 마셔야 합니다.5번 씻어자동 마이크로 플레이트 스트립 세척기를 사용할 수 있습니다. 세척 끝에 플레이트를 뒤집고 흡수용 종이에 잔류 세척 용액을 누르십시오.

• 추가100 μL의기판각 우물에서

• 덮개 및잠자리에환경 온도 (18-25°C)암흑에 반응하기 위해20분- 기분 추가 후 접시를 흔들지 마십시오.

• 추가50 μL의정지 용액각 우물에서

• 흔들고15~20초분자 안의 액체를 섞는 것이 중요합니다. 파란색이 완전히 노란색으로 변하는지 확인하는 것이 중요합니다.

• 각 우물의 흡수량을450 nm미크로 플레이트 리더에서 620 ~ 630 nm를 기준 파장으로 사용하여 우물 불완전성을 최소화합니다.30분정지 용액을 첨가하는 것.

계산

• 마이크로 플레이트 리더의 출력에서 얻은 흡수량을 기록하십시오.

• 중복된 측정의 평균 흡수량을 계산하고 다음 계산에 평균을 사용합니다.

• 각 캘리브레이터에 대해 ng/mL의 농도에 대한 흡수성의 공통 로가리듬을 그래프화하십시오.

• 선형 그래프 종이에 그려진 점들을 통해 가장 잘 맞는 곡선을 그려라. 점에서 점에 이르는 방법을 사용하여 캘리브레이션 곡선을 생성하는 것이 좋습니다.

다음의 데이터는 오직 시연을 위한 것이며, 분석시 데이터 생성 대신 사용할 수 없습니다.