플라스마 이그텀 96 PC Elisa 시험 키트 A형 간염바이러스 디아그노스 항체 시험 키트

A형 간염바이러스 이그텀 Elisa는 96개 테스트 / 장비를 장비를 답니다

케이토로그 번호 : BE301A

1. 원리

1. 이 장비는 항-hav 이그텀을 발견하기 위해 캡쳐 엘리사법을 이용합니다. 정제된 마우스 항인 igm (μchain) 항체는 다중 우물의 고상에 코팅됩니다.
2. 결합하는 HAV-아그는 희석 샘플이 추가되고 배양된 후에 잘 코팅된 추가됩니다. 그리고 나서 HAV-아그라고 불린 서양고추냉이 과산화효소는 추가됩니다. 만약 HAV-이그텀이 샘플에 참석하면, HRP로 -표시한 Anti-μ-chain-HAV-IgM -HAV-아그의 복합체가 형성될 것입니다.
3. 다른 한정되지 않은 시럼 성분을 제거하기 위한 세정 웰이 유색 생성물을 형성하기 위해 기판 (TMB)에 의해 배양하고, 표본에서 HAV-이그텀 이 존재 또는 부재를 나타내기 위해 450nm에 흡광도를 측정합니다.
4. 시험은 작동하도록 특별하고, 민감하고, 재생할 수 있고 쉽습니다.

2. 재료는 공급했습니다

1. Anti-μ-chain 코팅된 마이크로웰 판 1 블록 (96wells)
2. 효소 포합체 (하바그-HRP) 1이지 병 (6ml)
3. 콘쥬게이트 HAV-아그 1 병 (6ml)
4. 음성 대조 혈청 1 물약병 (1ml)
5. 양성 제어 혈청 1 물약병 (1ml)
6. Ｘ 세정이 전에 (희석을 버퍼링하는 20은 1가지 병 (30ml)를 사용합니다)
7. 기판 1이 (6ml)를 병에 담습니다
8. 기판 비 1 병 (6ml)
9. 솔루션(2M H2SO4) 1 병 (6ml)를 막으세요
10. 플라스틱 백 1 봉지
11. 종이 3 부분을 밀봉하세요
12. 매뉴얼 1 각각

3. 시험 절차

1. (대략 30 몇 분의 시간을) 사용하기 전에 Ａ형간염 바이러스 (모든 시약)에,와 실온에 항체 이그텀을 위한 elisa 장비를 표본에 가져오세요.

2. 집중된 세척 버퍼 1시 19분을 ddH2O로 희석시키세요.

3. 샘플 (1:1000)를 생리 식염액으로 희석시키세요.

4. 각각 검사를 위해 한 공백, 2 긍정적과 3 부정적인 제어에서 설정하세요. 각각 100μl 긍정적과 음성 대조 혈청을 정부 대조군 웰에 부가하세요.

5. 100μl 희석 샘플을 다른 테스트 웰스에 부가하세요.

6. 웰을 밀봉 용지로 덮고 37' Ｃ에 30 분을 배양하세요.

7. 모든 웰에서 액체를 포기하고 워시 솔루션으로 웰을 채우세요. 15 초 동안 옆에 두고, 모든 웰에서 액체를 포기하고 워시 솔루션으로 웰을 채우세요. 지난 세정 뒤에 5 번과 마른우물을 반복하세요.

8. 공백을 제외하고 잘 각각 안에 50 μl 결합하는 HAV-아그를 추가하세요.

9. Addμl 50 μl 효소 포합체는 안에 각각 잘 공백을 제외합니다

10.웰을 밀봉 용지로 덮고 37' Ｃ에 30 분을 배양하세요.

11. 7 단계를 반복하세요.

12.각각 각각 잘 혼합에와 비는 점잖게 빛에게서 보호하고 37' Ｃ에 15 분을 배양하는 50 μl 기판을 추가하세요.

13. 50μl이 정지 용액의 덧붙입니다로 블랭크 웰을 포함하여 반응을 멈추 잘 각각.

14. 공백에 반대하여 450 nm에 흡광도를 측정하거나, 450 nm/630-690 nm에 흡광도를 측정하세요.