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제품 상세 정보:
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| 견본: | 혈청 또는 플라스마 | 읽는 시간: | 60분 |
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| 저장: | 2-8C | 경험: | 18개월 |
| 크기: | 96개 테스트 / 장비 | ||
| 강조하다: | 60분 HIV Ab Ag 시험,Hiv 4번째 발생 분석 elisa 장비,ISO13485 HIV Ag AB 시험 |
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뜨거운 살레 HIV Ab & Ag ELISA 96 테스트 / 장비
카탈로그 번호 : BE701A
1. 용도
2. 장비를 갖춘 재료 :
| 항목 | 기술 | 96T |
| 1. | 마이크로플레이트 | 96 구멍 |
| 2. | 부정적인 제어 | 1 mL ×1 |
| 3. | 포지티브 제어 HIV-1 | 1 mL ×1 |
| 4. | 포지티브 제어 HIV-2 | 1 mL ×1 |
| 5. | 긍정적 제어 P24 항원 | 1 mL ×1 |
| 6. | 콘쥬게이트 1 | 3 mL ×1 |
| 7. | 콘쥬게이트 2 | 12 mL ×1 |
| 8. | 세척 버퍼 | 40 mL ×1 |
| 9. | 기질 용액 A | 6 mL ×1 |
| 10. | 기질 용액 비 | 6 mL ×1 |
| 11. | 정지 용액 | 6 mL ×1 |
| 12. | 플레이트 카버 | 3 피스크스 |
| 13. | 삽입물 | 1 카피 |
3. 어세이 절차
1. 시약으로 준비합니다 : 세척 버퍼의 1마리의 양을 증류수의 19마리의 양으로 희석시키고 다른 사람들과 친하게 지내세요.
2. 콘쥬게이트 1과 샘플을 추가하세요 : 포일 작은 주머니를 열고 마이크로플레이트를 제거하세요. 2, 잘 공백으로서 1를 설정합니다
부정적인 제어로서의 웰, 포지티브 제어 HIV-1, 2 웰 포지티브 제어 HIV-2로서의 2 웰과 2 웰
긍정적 제어 P24 항원. 샘플의 75μL 또는 그렇게 하기 위한 부정적인 제어 또는 포지티브 제어를 분배한 후
각각 웰이 (블랭크 웰을 제외하고) 각각 웰에 결합하는 1의 25μL을 분배합니다. 점잖게 진동
플레이트.
3. 잠복하세요 : 마이크로플레이트를 플레이트 카버로 덮고 서모스탯 조절된 것 마이크로플레이트를 배양하세요
60분 동안 37C에 있는 중탕기 또는 마이크로플레이트 부화기.
4. 플레이트를 씻으세요 : 플레이트 카버를 제거하세요. 모든 웰의 내용을 흡출하세요. 약해진 것 웰을 채우세요
버퍼를 씻으면서 (10~20 젖기 위한) 두번째는 그리고 나서 다시 흡출합니다. 5 번 동안 절차를 반복하세요. 분명히 확인하세요
나머지 크기가 흡수지 위에 플레이트를 타진함으로써, 최소입니다.
5. 콘쥬게이트 2를 추가하세요 : (블랭크 웰을 제외하고) 결합하는 2의 100μL을 각각 웰에 더하세요.
6. 잠복하세요 : 마이크로플레이트를 커버하고 30 분 동안 37C에 있는 플레이트를 배양하세요.
7. 플레이트를 씻으세요 : 4 단계에서와 같이 세정 절차를 반복하세요.
8. 기판을 추가하세요 : 기질 용액 A의 50μL과 기질 용액 비의 50μL을 각각 잘 잘 섞어라에 더하세요.
커버되고 30 분 동안 37C에 잠복하세요.
9. 중지 반응 : 50μL 정지 용액을 각각 잘 잘 섞어라에 더하세요.
10. 450 nm에 흡광도를 읽으세요. 만약 듀얼 파장 측정이 사용되면, 기준 파장이 620nm에서부터 690nm까지 선택되어야 합니다.
담당자: Mr. Steven
전화 번호: +8618600464506
