ISO13485 그룹 빠른 연쇄상 구균 항원 시험 10-15 분이 타임즈 지를 읽습니다

A그룹 연쇄상 구균의 신속 시험

A그룹 연쇄상 구균 항원 신속 시험 장비

카탈로그 번호 : BG1501C

용도

비오네오반 A그룹 연쇄상 구균 항원 신속 시험 장비는 단일 스텝에서 인권 인후 청소 시료에 연쇄상 구균인 A그룹의 탐지의 정성 측정을 위한 시험관 내에서 면역 분석법입니다. 그것은 조기 감염과 유행성 조사의 진단을 위한 것입니다. 장비는 단지 초기 검진 테스트를 위해 의도되고 민감한 샘플이 (ELISA) 상업적 효소 면역 분석법과 같은 추가적 분석 또는 RT-PCR에 의해 확인되어야 합니다.

시험 절차

1. 점검 전에 준비 : 시험될 견본은 냉각 환경으로부터 빠져나가고 실온에 30 분 동안 균형을 유지하게하도록 허용됩니다.
2. 추출물 A의 5 강하 (약 250 μl)를 추가하고 추출을 위한 관에 비를 추출하세요. 다른 사람들과 친하게 지내세요.
3. 추출물과 시험관 안으로 박테리아를 포함하는 면봉을 위치시키고, 실온에 3 내지 5 분 동안 입지를 허용하고, 잠시동안 면봉을 흔들고 반복해서 튜브 벽을 중심으로 짜내고 자전하세요 ; 면봉에 액체를 포기하고 그것을 포기하세요. 인두 면봉, 관 추출물은 (60분 이내에 시험된) 테스트를 위해 사용될 수 있습니다.
4. 검사 프로세스 : 시험 카드를 포일 작은 주머니에서 제거하고 그것을 마른 수평 작업 표면에 두세요. 2 감소 (에 대하여 100 μl의 추출물을 추가하고, 그리고 나서 웰 안으로 초유의) 돌파 뒤에 두번째 감소를 추가하고 8 내지 10 분 이내에 결과를 판단하세요.
5. 검사 프로세스 동안 예방책 : a. 시험될 시험 키트와 샘플은 시험되기 전에 실내 온도 환경에 위치하여야 합니다. 비. 관찰 결과는 시험 카드가 열리는지 몇 분 후에 30 이내에 c.10 몇 분의 시간을 사용한 후 무효입니다.

결과에 대한 해석

긍정 두 핑크색 라인은 Ｃ와 Ｔ가 배치한 양쪽에 나타납니다
오직 핑크색 라인만을 Ｃ 입장에 나타나 부정적입니다
환자 : 시험선의 옆의 제어 라인은 10 샘플의 추가 몇 분 뒤 이내에 눈에 보이게 되지 않습니다.