인간 트롬보모듈린 TM 페토모둘린 CD141 THBD THRM elisa 장비

인간 트롬보모듈린, TM, Fetomodulin,CD141, THBD, THRM ELISA는 연구 용도를 위해 장비를 갖춥니다

인간 트롬보모듈린, TM, Fetomodulin,CD141, THBD, THRM elisa 장비

재료는 장비로 공급했습니다

원리

이 elisa 장비는 샌드위치 엘라이저를 방법으로 이용합니다. 이 장비에 제공된 미세효소결합면역흡착검사 스트립판은 트롬보모듈린에 고유한 항체로 사전 코팅했습니다 . 표준 또는 표본은 적절한 미세효소결합면역흡착검사 스트립판 웰에 추가되고 특정 항원에 결합됩니다. 그리고 나서 서양고추냉이 과산화효소 (HRP) - 트롬보모듈린에 특이적인 콘쥬게이트 항체는 잘 각각 미세효소결합면역흡착검사 스트립판에 추가됩니다 그리고 잠복했습니다. 부품 무료는 유실됩니다. TMB 기질 용액은 잘 각각에게 추가됩니다. 오직 트롬보모듈린과 HRP 컨쥬게이트 트롬보모듈린 항체를 포함하는 그 웰만을 색에서 파란색처럼 보이고 그리고 나서 정지 용액의 추가 뒤에 노랑을 돌릴 것입니다. 사진 농도 (OD)는 450 nm의 사고 방식에서 스펙트로포토메트릭앨리 측정됩니다. OD 가치는 트롬보모듈린의 집중에 비례합니다 . 당신은 표준 곡선과 샘플의 OD를 비교함으로써 샘플에서 트롬보모듈린의 집중을 계산할 수 있습니다.

샘플 제공

1. 혈청 조제

보존혈액의 수집 뒤에 혈압이 실온에 그것을 방해받지 않은 채로 남겨둠으로써 덩어리가 될 수 있게 허락하세요. 이것은 보통 10-20 분 걸립니다. 20 분 동안 2,000-3,000 rpm에 원심기로 분리함으로써 엉긴 덩어리를 제거하세요. 다시 만약 침전물이 보류 동안 나타나면, 샘플이 원심분리시켜야 합니다.

2. 플라스마 준비

항응고제 (EDTA 또는 구연산염)과 튜브로의 보존혈액을 수집하세요. 10-20 분 동안 실온에 배양된 후, 튜브는 2,000-3,000 rpm에 20 분 동안 원심분리시킵니다. 주의깊게 플라스마 샘플로서 표면에 뜨는 물질을 수집되세요. 다시 만약 침전물이 보류 동안 나타나면, 샘플이 원심분리시켜야 합니다.

3. 소변 샘플

무균 튜브 안으로 소변을 수집하세요. 2,000-3,000 rpm에 20 분 동안 원심기로 분리한 후 주의깊게 표면에 뜨는 물질을 수집하세요. 다시 만약 침전물이 보류 동안 나타나면, 샘플이 원심분리시켜야 합니다. 뇌척수액과 흉막복막 유체의 사전 준비 절차는 소변 샘플의 그것과 같습니다.

4. 세포 샘플

당신이 세포의 분비를 발견하고 싶으면, 무균 튜브 안으로 배양 상청액을 수집하세요. 2,000-3,000 rpm에 20 분 동안 원심기로 분리한 후 주의깊게 표면에 뜨는 물질을 수집하세요. 당신이 세포 내 성분을 발견하고 싶으면, PBS (pH 7.2-7.4)로 세포를 1X106/ml으로 희석시키세요. 세포는 반복 프리징과 해동에 의해 세포 내 성분을 공개하기 위해 파괴당했습니다. 2,000-3,000 rpm에 20 분 동안 원심기로 분리한 후 주의깊게 표면에 뜨는 물질을 수집하세요. 다시 만약 침전물이 보류 동안 나타나면, 샘플이 원심분리시켜야 합니다.

5. 조직 샘플

조직 샘플은 무게를 재 액화질소에서 동결되는 것으로 줄여지고, 향후 사용을 위해 -80C에 저장했습니다. 조직 샘플은 PBS (pH 7.4)를 추가한 후 균질이 되었습니다. 샘플은 4C에 운영되어야 합니다. 2,000-3,000 rpm에 20 분 동안 원심기로 분리한 후 주의깊게 표면에 뜨는 물질을 수집하세요. elisa 분석법과 향후 사용을 위한 표면에 뜨는 물질 약수.

기록 :

• 샘플 추출과 elisa 분석법은 샘플 수집 뒤에 최대한 빨리 수행되어야 합니다. 샘플은 해당 문학에 따라 추출되어야 합니다. 만약 elisa 분석법이 바로 수행될 수 없으면, 샘플이 -20C에 저장될 수 있습니다.되풀이된 냉동-해동 주기는 회피되어야 합니다.
• 우리의 장비는 HRP의 활동을 억제할 수 있는 NaN3을 가진 샘플에 대해 사용될 수 없습니다.