인간 트르크스 티오레독신 ELISA 티오레독신 분석 킷 루오 시험 키트

인간 타이오레독신, 트르크스 elisa 장비

인간 타이오레독신, 트르크스 elisa 장비

재료는 장비로 공급했습니다

절차

표준의 희석

1.10 웰은 미세효소결합면역흡착검사 스트립판에서 표준에 대해서 설정됩니다. 웰 1과 웰 2에서, 100μl 표준 해결책과 50μl 표준 희석 버퍼는 추가되고 잘 섞입니다. 웰 3과 웰 4에서, 잘 1와 잘 2로부터의 100μl 솔루션은 각각 추가됩니다. 그리고 나서 50μl 표준 희석 버퍼는 추가되고 잘 섞입니다. 50μl 솔루션은 웰 3과 웰 4로부터 포기됩니다. 웰 5와 웰 6에서, 잘 3와 잘 4로부터의 50μl 솔루션은 각각 추가됩니다. 그리고 나서 50μl 표준 희석 버퍼는 추가되고 잘 섞입니다. 웰 7과 웰 8에서, 잘 5와 잘 6로부터의 50μl 솔루션은 각각 추가됩니다. 그리고 나서 50μl 표준 희석 버퍼는 추가되고 잘 섞입니다. 웰 9와 웰 10에서, 잘 7와 잘 8로부터의 50μl 솔루션은 각각 추가됩니다. 그리고 나서 50μl 표준 희석 버퍼는 추가되고 잘 섞입니다. 50μl 솔루션은 웰 9와 웰 10으로부터 포기됩니다. 희석 뒤에, 모든 웰에서 전체 양은 50μl이고 집중이 각각 3600 피그 / 밀리람베르트, 2400pg/ml, 1200년 피그 / 밀리람베르트, 600pg/ml과 300 피그 / 밀리람베르트입니다.

2. 미세효소결합면역흡착검사 스트립판에서 공백 대조구로서 잘 비어 있는 것 떠나세요. 웰 샘플에서, 40μl 샘플 희석 버퍼와 10μl 샘플은 추가됩니다 (희석 비율이 5입니다). 샘플은 우물벽을 접촉하지 않고 바닥 위에 로딩되어야 합니다. 친절한 채 흔들린 것과 함께 다른 사람들과 친하게 지내세요.

3. 인큐베이션 : 폐쇄 판 얇은막으로 밀봉된 후 37C에 30 분을 배양하세요.

4. 희석 : 집중된 세척 버퍼를 증류수 (96T를 위한 30 번과 48T를 위한 20 번)로 희석시키세요.

5. 씻는 것 : 주의깊게 워시 솔루션으로 폐쇄 판 얇은막, 대기음과 리필을 벗기세요. 30 초 동안 쉰 후 워시 솔루션을 포기하세요. 5 번 동안 세척 절차를 반복하세요.

6. 각각 잘 비어 있는 대조군 웰을 제외하기 위해 50 μl HRP-콘주게이트 시약을 추가하세요.

7. 단계 3에서 묘사되는 것으로서의 인큐베이션.

8. 단계 5에서 묘사되는 것으로서 씻기.

9. 물드는 것 : 점잖게 흔들리는 것을 가진 각각 잘 혼합에 50 μl 색원체 솔루션 A와 50 μl 색원체 솔루션 비를 더하고 15 분 동안 37C에 잠복하세요. 착색 동안 빛을 회피하세요.

10. 종결 : 50 μl 정지 용액을 추가합니다에게 반응을 끝내 잘 각각. 웰에서 색은 파란색에서 노랑으로 변하여야 합니다.

11. 마이크로타이터 플레이트 리더를 이용하여 450nm에 흡광도 검안의를 읽으세요. 비어 있는 대조군 웰의 OD 가치는 제로로 설정됩니다. 분석은 정지 용액을 추가한 후 15 분 이내에 실행되어야 합니다.