RUO HAV-IgM 엘리사 키트

제품명 연구용 HAV- IgM Elisa 키트

이 키트에서는 캡처 ELISA 방법을 사용하여 항 HAV IgM을 검출합니다. 정제 된 마우스 항 인체 IgM (μ 체인) 항체는 멀티 웰의 고체 단계에 코팅됩니다.연쇄된 HAV-Ag는 희석된 샘플을 추가하고 잠복한 후 코팅 된 우물에 추가됩니다.. 그 다음 HAV-Ag로 표시된 벼룩 과산화제가 첨가됩니다. HAV-IgM이 표본에 존재하면 HRP로 표시된 Anti-μ-chain-HAV-IgM HAV-Ag의 복합체가 형성됩니다.다른 제한되지 않은 혈청 구성 요소를 제거하기 위해 웅덩이를 씻어, 색상 제품을 형성하기 위해 기판 (TMB) 으로 융합하고 450nm에서 흡수를 측정하여 표본에 HAV-IgM의 존재 또는 부재를 나타냅니다. 테스트는 특별하고 민감합니다.재현 가능하고 조작이 쉽다.

주요 구성 요소

1. 미크로 cade 인 코팅 된 마이크로 웰 플레이트
2효소 결합물 (HAVAg-HRP)
3. HAV-Ag을 결합합니다
4- 네거티브 컨트롤 세럽
5- 긍정적인 통제 세럼
620 X 세척 버퍼 (사용 전에 희석)
7서브스트라트 A
8서브스트라트 B
9해소 중지
10플라스틱 가방
11봉인 종이
12- 수동

시험 절차

1. 에피타티스 A 바이러스에 대한 IgM 항체를 위한 ELISA 키트 (모든 반응제) 를 가져와, 샘플을 사용 전에 실내 온도 (약 30분) 에 올려주세요.

2ddH로 밀폐 된 씻기 버퍼 1:19을 희석하십시오.₂오

3샘플을 생리 소금액으로 희석 (1:1000) 합니다.

4각 테스트에 대해 한 개의 빈, 두 개의 양성 및 세 개의 음성 컨트롤을 설정합니다. 양성 및 음성 컨트롤 웅덩이에 각각 100μl 양성 및 음성 컨트롤 세럼을 추가합니다.

5100μl의 희석된 샘플을 다른 시험 우물에 넣는다.

6우물을 밀폐 종이로 덮고, 37°C에서 30분 동안 잠복합니다.

7. 모든 우물에서 액체를 버리고 세척 용액으로 우물을 채워. 15 초 동안 떨어져두고, 모든 우물에서 액체를 버리고 세척 용액으로 우물을 채워.5 번 반복 하 고 마지막 세탁 후 우물 건조.

8빈 덩어리를 제외한 각 덩어리에 50μl의 결합된 HAV-Ag을 첨가합니다.

950μl의 효소 결합 물질을 빈 덩어리를 제외한 각 덩어리에 첨가합니다.

10우물을 밀폐 종이로 덮고, 37°C에서 30분 동안 잠자리하십시오.

117단계를 반복합니다.

12각 우물에는 각각 50μl의 기판 A와 B를 첨가하고, 빛으로부터 조심스럽게 보호하여 37°C에서 15분 동안 부화합니다.

13반응 중단을 위해, 빈 웅덩이를 포함하여, 각 우물에 50μl의 정지 용액을 첨가합니다.

14450 nm에서 빈과 비교하여 흡수량을 측정하거나 450 nm/630-690 nm에서 흡수량을 측정합니다.