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분석 시간: | 2.5 시간 | 교차 반응성: | 교차 반응 없음 |
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탐지 범위: | 0.1 - 10 ng/mL | 사용 목적: | 연구용으로만 사용되며 진단 절차에 사용되지 않습니다 |
키트 크기: | 1 x 96 우물판 | 제조업자: | 특정 분석에 따라 달라집니다. |
유기체: | 인간 | 목적: | 연구용만 |
시료형: | 다양한 생물학적 샘플 | 샘플 부피: | 50~100μL |
감수성: | 특정 분석에 따라 달라집니다. | 저장 온도: | 2-8C |
테스트 종: | 인간 | ||
하이 라이트: | 연구용 테스트 키트만,ruo 진단 키트,류 테스트 키트 |
비오네오반 RUO HAV- IgG ELISA는 인간 혈청이나 혈중에서 HAV- IgG를 검출하기 위해 제공되는 인체 내 효소 연결 면역 검사입니다.그것은 급성 A형 간염 감염 및 인구 중 유병률 연구에 대한 추가 진단에 도움이 될 것입니다..
이 키트에서는 캡처 ELISA 방법을 사용하여 anti-HAV IgG를 검출합니다. 정제 된 마우스 반 인체 IgG (μchain) 항체는 다 웰의 고체 단계에 코팅됩니다.연쇄된 HAV-Ag는 희석된 샘플을 추가하고 잠복한 후 코팅 된 우물에 추가됩니다.. 그 다음 HAV-Ag로 표시된 벼룩 과산화제가 첨가됩니다. HAV-IgG가 표본에 존재하면 HRP로 표시된 Anti-μ-chain-HAV-IgG HAV-Ag의 복합체가 형성됩니다.다른 제한되지 않은 혈청 구성 요소를 제거하기 위해 웅덩이를 씻어, 색상 제품을 형성하기 위해 기판 (TMB) 으로 융복합하고 450nm에서 흡수를 측정하여 표본에 HAV-IgG의 존재 또는 부재를 나타냅니다. 테스트는 특별하고 민감합니다.재현 가능하고 조작이 쉽다.
주요 부품
1. 미크로 cade 인 코팅 된 마이크로 웰 플레이트
2효소 결합물 (HAVAg-HRP)
3. HAV-Ag을 결합합니다
4- 네거티브 컨트롤 세럽
5- 긍정적인 통제 세럼
620 X 세척 버퍼 (사용 전에 희석)
7서브스트라트 A
8서브스트라트 B
9해소 중지
10플라스틱 가방
11봉인 종이
12- 수동
시험 절차
1. 에피타티스 A 바이러스에 대한 IgM 항체를 위한 ELISA 키트 (모든 반응제) 를 가져와, 샘플을 사용 전에 실내 온도 (약 30분) 에 올려주세요.
2ddH로 밀폐 된 씻기 버퍼 1:19을 희석하십시오.2오
3샘플을 생리 소금액으로 희석 (1:1000) 합니다.
4각 테스트에 대해 한 개의 빈, 두 개의 양성 및 세 개의 음성 컨트롤을 설정합니다. 양성 및 음성 컨트롤 웅덩이에 각각 100μl 양성 및 음성 컨트롤 세럼을 추가합니다.
5100μl의 희석된 샘플을 다른 시험 우물에 넣는다.
6우물을 밀폐 종이로 덮고, 37°C에서 30분 동안 잠복합니다.
7. 모든 우물에서 액체를 버리고 세척 용액으로 우물을 채워. 15 초 동안 떨어져두고, 모든 우물에서 액체를 버리고 세척 용액으로 우물을 채워.5 번 반복 하 고 마지막 세탁 후 우물 건조.
8빈 덩어리를 제외한 각 덩어리에 50μl의 결합된 HAV-Ag을 첨가합니다.
950μl의 효소 결합 물질을 빈 덩어리를 제외한 각 덩어리에 첨가합니다.
10우물을 밀폐 종이로 덮고, 37°C에서 30분 동안 잠자리하십시오.
117단계를 반복합니다.
12각 우물에는 각각 50μl의 기판 A와 B를 첨가하고, 빛으로부터 조심스럽게 보호하여 37°C에서 15분 동안 부화합니다.
13반응 중단을 위해, 빈 웅덩이를 포함하여, 각 우물에 50μl의 정지 용액을 첨가합니다.
14450 nm에서 빈과 비교하여 흡수량을 측정하거나 450 nm/630-690 nm에서 흡수량을 측정합니다.
담당자: Mr. Steven
전화 번호: +8618600464506