RUO HBcAb Elisa 키트

RUO HBcAb ELISA 테스트의 목적은 인간 혈청/ 플라스마에서 B형 간염 바이러스 코어 항원에 대한 항체를 질적으로 검출하는 것입니다.

헤파드나바이러스족에 속하는 HBV는 혈액을 통해 간염을 전염시키는 주요 원인인 두 배 나선 DNA 바이러스입니다.HBV 감염 의 영향 은 가벼운 간염 에서 심한 간염 까지 다양 하다, 이 병에는 간암과 간경화와 같은 만성 간 질환이 포함됩니다.세로학적 마커는 감염의 세 단계 - 잠복기 동안 식별해야합니다.바이러스의 주요 구성 요소는 B형 간염 핵 항원 (HBcAg) 이다.이 핵 항원은 핵 입자가 분해되면 방출되는 약 17kD의 단일 폴리 펩타이드로 구성됩니다.. 항원에 적어도 한 가지 면역 결정 물질이 존재합니다. HBsAg의 발병 직후 HBcAg에 대한 항체 (반 HBc 전체 항체 및 IgM) 가 나타나고 결코 사라지지 않습니다.,면역학적으로 검출 가능한 항HBc 없이 B형 간염 감염이 발생할 수 있습니다. 이것은 일반적으로 면역 억제 환자에게 발견됩니다.항HBc 검진은 다양한 인구에서 B형 간염의 유병률에 대한 데이터를 제공합니다.이것은 항 HBc가 급성, 만성 또는 해결 된 HBV 감염의 표시기이기 때문입니다. 임상 환경에서 진단 할 때 항 HBc의 식별은 중요합니다.다른 B형 간염 검사와 함께, 항 HBc 마커는 올바른 진단과 바이러스의 진행을 적절히 모니터링 할 수 있습니다.항HBc는 B형 간염 감염의 유일한 지표가 될 수 있습니다. (HBsAg 음성 환자에 대한 다른 검사도 포함됩니다.).

소재 및 부품

미크로플레이트:흰색 스트립 홀더에 고정 된 빈 마이크로 웰 스트립. 판은 건조제로 알루미늄 봉지에 밀폐됩니다. 각 우물에는 정제 된 HBcAg이 포함되어 있습니다. 마이크로 웰 스트립은 분리하여 사용할 수 있습니다.사용되지 않은 웅덩이 또는 스트립을 건조제와 함께 제공된 밀폐 가능한 플라스틱 저장 가방에 넣고 2-8°C로 되돌려 놓습니다.일단 열면 2~8°C에서 한 달 동안 안정적입니다.

부정적 통제:(1x1. 0ml 1개의 수포)00. 1% ProClinTM 300 녹색 나사 뚜?? 이 있는 병에 담은 노란색 액체. 단백질 안정화 버퍼는 HBcAb에 반응이 없는 것으로 검증되었습니다. 공급된 대로 사용 할 준비가 되었습니다. 일단 열리면 2- 8°C에서 한 달 동안 안정적입니다.

양성 통제:(1x1. 0ml 1개의 수포)00. 1% ProClinTM 300 빨간색 액체로 적색 나사 뚜?? 이 있는 수포에 채워집니다. HBcAb는 단백질 안정된 버퍼로 희석되어 있습니다. 공급된 대로 사용할 수 있습니다. 일단 열면 2- 8°C에서 한 달 동안 안정적입니다.

융합자:(1x6ml 1개의 수포)00. 1% ProClinTM 300 빨간색 액체로 적색 나사 뚜?? 이 있는 흰색 병에 들어 있습니다.2-8°C에서 한 달 동안 안정적입니다..

세탁 버퍼:1 병당 20ml) 사용 전에 희석하십시오.4, 20 × PBS 농도는 희석해야합니다.1 ~ 19사용 전에 증류 / 비산화 된 물로. 희석 한 후 방온에서 1 주 동안 또는 2-8 °C에서 보관하면 2 주 동안 안정적입니다.

A 기판:(1x6ml / 병) 녹색 나사 뚜?? 이 있는 흰색 병에 채워진 무색 액체. 유레아 과산화물 용액. 공급된 대로 사용 할 수 있습니다. 한 번 열면 2- 8°C에서 한 달 동안 안정적입니다.

수반기 B:검은색 나사 뚜?? 이 있는 검정색 투여병약에 채운 무색 액체.TMB (테트라메틸 벤지딘) 용액. 공급품에 따라 사용할 수 있습니다. 열면 2- 8°C에서 한 달 동안 안정적입니다.

STOP SOLUTION:흰색 나사 뚜?? 이 있는 흰색 투여 용기에 있는 무색 액체₂SO₄). 공급품과 같이 사용할 수 있습니다. 일단 열면 2- 8°C에서 한 달 동안 안정적입니다.

플라스틱 봉인용 가방:사용하지 않는 스트립을 장착하기 위해 1 단위

패키지 삽입자1개

카드보드 판 커버2페이지

잠복 중에 판을 덮고 우물의 증발이나 오염을 방지하기 위해서입니다.

절차

반응기 제조:반응 물질이 방온 (18-30°C) 에 도달하도록 허용합니다. 세척 지침에 표시된 바와 같이 세척 버퍼 (20X) 를 희석하십시오.증류 물 또는 이온화 된 물을 사용 하 고 오직 깨끗한 용기 를 사용하여 버퍼를 희석 합니다.다른 모든 반응제는공급 된 대로 사용 할 수 있다.

1. 준비 방법:검사 대용량과 환자 표본을 위해 마이크로 플레이트 웅덩이를 포맷합니다. 사용하지 않은 마이크로 웅덩이 스트립을 다시 알루미늄 봉인 가방에 넣고 2-8°C에서 보관합니다.
2. 샘플 추가:50μl의 제어물 또는 샘플을 지정된 우물 안으로 넣는다.
3. 합성자를 추가합니다.50μl를 첨가합니다.CONJUGATE모든 우물들, 빈크 우물들 빼고
4. 잠복:접시 덮개로 접시를 덮고 3분 동안 잠자리0 분37°C에서
5. 세탁:잠복 끝에 접시 덮개를 제거하고 버립니다. 분해 된 세척 버퍼로 5 번씩 세척하십시오. 매번 마이크로 웰이 30-60 초 동안 젖도록하십시오.마지막 세탁 순환 후, 표지판을 닦는 종이나 깨끗한 수건에 누워서 잔해를 제거합니다.
6. 기판 추가:각 우물에 50μl의 기질 용액 A와 50μl의 기질 용액 B를 첨가합니다.10분37°C에서 빛을 피합니다.
7. 정지 솔루션 추가:다채널 파이펫을 사용하거나 수동으로, 추가50μ난Stop Solution을 각 구덩이에 넣고 부드럽게 섞습니다.
8. 흡수량을 측정합니다.빈 웰과 판 리더를 캘리브레이트 하 고450nm이중 필터 기기를 사용 하 여 기준 파장을630nm절단값을 계산하고 결과를 평가합니다. (참고:수소량을 읽습니다10분반응이 중단된 후)