RUO HBsAg Elisa 키트

HBsAg 검출을 위한 효소 결합 면역 흡수 검사혈청 또는 플라스마에서

HBsAg EIA는 HBsAg에 특화된 단일클론 항체와 다중클론 항체를 이용한 고분기 동시 샌드위치 면역 검사입니다.미크로티터 웰은 HBsAg에 특이 한 모노클론 항체로 덮여 있습니다.항체로 코팅된 미크로티터 웰에 효소 결합 된 폴리클론 항체와 함께 혈청 샘플을 추가합니다. HBsAg가 존재하면 항체-HBsAg-항체-효소 복합체를 형성합니다.그 다음 접시 를 씻어 놓은 물질 을 제거 한다마지막으로 기질 용액을 우물에 넣고 융합합니다. 표본에 존재하는 HBsAg의 양에 비례하여 파란색 색이 나타날 것입니다. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is proportional to the amount of antibodies present in the specimen...

키트와 함께 제공되는 재료:

검사 절차:

각 표본과 통제체를 두 번씩 분석하는 것이 강력하게 권장됩니다. 모든 반응제는 사용 전에 방온으로 균형을 이루어야합니다.

1. 양성 컨트롤과 음성 컨트롤의 한 방울 (50μl) 을 두 배로 각각의 우물 안으로 분비합니다. 백그라운드 컨트롤로 한 개의 빈 우물을 설정합니다.그리고 50ml의 혈청 또는 플라스마 샘플을 각각의 시험 우물으로 넣습니다..
2. 각 웅덩이에 효소 결합물 (50μl) 한 방울을 첨가하고 1분 동안 평평한 벤치에 마이크로티터 플레이트를 회전시켜 부드럽게 섞는다.빈 웅덩이에 Enzyme Conjugate를 첨가하지 마십시오.
3. 마이크로티터 플레이트를 습화 된 상자에 넣고 37°C에서 30분 동안 굽습니다.
4. 각 우물을 희석 된 세척 버퍼로 채우면서 5번 씻고, 그 다음 모든 물을 빼내기 위해 판을 강력하게 뒤집고, 흡수용 종이에 우물의 가장자리를 몇 초 동안 막는다.
5. 각 우물에 기질 용액 A (HRP-substrate) 의 한 방울 (50μl) 을 첨가하고, 각 우물에 기질 용액 B (TMB) 의 한 방울 (50μl) 을 첨가합니다. 부드럽게 섞고 37°C에서 15 분 동안 융합합니다.
6. 각 우물에 스톱 솔루션의 1 방울 (50μl) 을 첨가하여 색 반응을 중지합니다. 이중 필터 플레이트 리더로 450 nm/630 nm에서 OD 값을 읽습니다.단일 필터 플레이트 리더로 450nm에서 OD 값을 읽을 수 있습니다.. (모든 우물에서 모든 OD 판독을 수정하기 위해 빈 우물의 OD 값을 사용)