높은 정확성 루벨라 IgG ELISA 테스트 키트

목적 사용

루벨라 IgG 엘리사 검사는 인간 혈청에서 루벨라에 대한 IgG 항체의 검출과 정량적 결정을 위해 사용됩니다.

평가 절차

• 반응 물질을 준비: 세척 버퍼 (20 ×) 의 1 부피를 19 부위의 증류 물로 희석하고 잘 섞습니다.
• 샘플을 추가: 엽지 봉지를 열고 미크로플릿을 제거합니다. 1 개의 웅덩이를 빈, 2 개의 웅덩이를 부정적인 컨트롤, 2 개의 웅덩이를 긍정적 인 컨트롤로 설정합니다. 100μL 샘플 희석물을 분비 한 후,표본 10μL을 분배합니다., 100μL 부정적인 제어 또는 양성 제어 각각의 우물 (실험 용액 없이). 부드럽게 판을 진동.
• 융합: 융합판을 융합판 덮개로 덮고, 융합판을 온도 조절 물 욕조 또는 37°C의 융합판에서 30분 동안 융합합니다.
• 접시 를 씻어: 접시 덮개 를 제거 한다. 모든 우물 의 내용물 을 흡입 한다. 희석 된 세탁 수구 로 우물 을 채우 (10~20 초 로 흡입 한다) 그리고 다시 흡입 한다.절차를 5번 반복합니다.휴식 부피가 최소화되도록 흡수용 종이에 판을 누르십시오.
• 합성물 첨가: 각 우물에 100μL의 합성물을 첨가합니다 (공백 우물 제외).
• 잠복: 마이크로플릿을 덮고 30분 동안 37°C에서 잠복합니다.
• 접시 씻기: 단계 4의 씻기 절차를 반복합니다.
• 기판을 첨가합니다: 각 우물에 기판 용액 A와 기판 용액 B의 50μL을 첨가하고 잘 섞어 덮고 37°C에서 15분 동안 팽창합니다.
• 정지 반응: 각 우물에 50μL 정지 용액을 첨가하고 잘 섞습니다.
• 450nm에서 흡수율을 읽습니다. 이중 파장 측정이 사용되는 경우 기준 파장은 620nm에서 690nm까지 선택해야합니다.

주의 사항

• 사용 전에 모든 키트 구성 요소가 실내 온도에 도달하도록 허용합니다.
• 반응 온도와 시간을 엄격하게 제어하기 위해 방향 삽입을 따르십시오.
• 사용하고자 하는 다른 롯데 번호의 구성 요소를 섞지 마십시오.
• 키트 구성 요소는 유효기간을 초과하여 사용하지 마십시오.