인간 아이리신 ELISA 테스트 키트

목적 사용

이 키트에서는 인간 혈청, 플라스마 및 다른 생물학적 액체에서 아이리신 농도를 측정할 수 있습니다.

평가 절차

1분해하고 샘플을 추가합니다: 분해 원래 밀도 표준은 다음 표와 같습니다:

2. 샘플을 추가하십시오: 빈 웅덩이를 별도로 설정하십시오 (빈 비교 웅덩이는 샘플과 HRP-Conjugate 반응체를 추가하지 않습니다, 다른 모든 단계 작업은 동일합니다).50μl의 표준을 Microelisa 스트립플릿에 첨가합니다.시험 샘플 우물에 샘플 희석 40μl를 첨가하고, 시험 샘플 10μl를 첨가합니다 (시험 샘플 최종 희석은 5배입니다), 우물에 샘플을 추가하십시오. 가능한 한 우물 벽에 닿지 말고 조심스럽게 섞으십시오.

3잠금판막으로 접종 후 37°C에서 30분 동안 잠금합니다.

4액체를 구성합니다: 30배 (또는 20배) 의 세척 용액을 증류 물과 예비액으로 30배 (또는 20배) 희석합니다.

5세척: 닫기 판 막을 벗겨 버리고 액체를 버려서 스윙으로 건조하고 세척 버퍼를 각 우물에 넣고 30초 동안 계속 후 배수하고 5번 반복하여 탭으로 건조합니다.

6효소를 추가합니다: 빈 우물을 제외한 각 우물에 50μl의 HRP-Conjugate 반응체를 추가합니다.

7큐베이팅: 3개로 작동합니다.

8세탁: 5개로 작동합니다.

9색상: 각 우물에 크로모겐 용액 A 50ul 및 크로모겐 용액 B 50ul를 첨가하고 37°C에서 10 분 동안 빛 보존을 피하십시오.

10.반응을 중지: 각 우물에 Stop Solution50μl를 첨가, 반응을 중지 ((푸른 색이 노란색으로 변합니다.)

11. 테스트: 0으로 빈 웅덩이를 채취합니다. 450nm에서 흡수량을 읽습니다.

표본 요구 사항

1샘플 수집 후 가능한 한 빨리 추출하고 관련 문헌에 따라 추출 후 가능한 한 빨리 실험해야합니다.표본은 -20 °C에서 보존할 수 있습니다., 반복된 냉동- 녹화 주기를 피하십시오.

2NaN3가 HRP 활성을 억제하기 때문에 NaN3를 포함하는 샘플을 감지할 수 없습니다.

3샘플 수집 후 가능한 한 빨리 추출하고 관련 문헌에 따라 추출 후 가능한 한 빨리 실험해야합니다.표본은 -20 °C에서 보존할 수 있습니다., 반복된 냉동- 녹화 주기를 피하십시오.

4NaN3가 HRP 활성을 억제하기 때문에 NaN3를 포함하는 샘플을 감지할 수 없습니다.

중요한 내용

• 키트를 냉장고에서 꺼내면 실내 온도에서 15~30분 동안 균형을 유지해야 합니다.판은 밀폐된 가방에 보관해야 합니다..
• 세탁 버퍼는 결정 분립, 그것은 가열 될 수 있습니다 물은 희석 할 때 녹는 데 도움이됩니다. 세탁은 결과에 영향을 미치지 않습니다.
• 샘플을 샘플러와 함께 추가 각 단계, 그리고 자주 정확성을 수정, 실험 오류를 피합니다. 샘플을 5 분 이내에 추가, 샘플의 수가 많은 경우, 볼리 사용 추천합니다.
• 시험 물질의 함량이 지나치게 높으면 (시험물의 OD가 첫 번째 표준 우물보다 크다 ),시험물을 희석하십시오 (n-fold), 희석하여 희석 요인에 곱하십시오.(×n×5).
• 닫기판 막은 교차 오염을 피하기 위해 일회용 사용을 제한합니다.
• 기판은 빛 보존을 피합니다.
• 사용 지침에 따라 엄격하게, 테스트 결과 결정은 표준으로 마이크로 티터 판 판 리더를 가져야합니다.
• 모든 샘플, 세척 버퍼 및 각 종류의 배척은 감염 물질 프로세스에 따라해야합니다.
• 다른 롯의 반응물과 혼합하지 마십시오.