인간 비타민 D ELISA키트 

목적 사용

우리의 인간 비타민 D ELISA 키트는 인간 혈청, 플라스마, 배양 매체 또는 생물학적 액체에서 비타민 D 수치를 측정하는 것입니다.

샘플 준비

1.혈청 p배상

전체 혈액 을 수집 한 후, 방 온도 에서 방해 를 받지 않고 혈액 을 응고 하게 한다. 보통 10-20 분 이 소요 된다.20분 동안 1000회전예약 중 침착물이 나타나면 샘플은 다시 원심화되어야 합니다.

2.플라즈마p배상

전혈을 항응고제 (EDTA 또는 시트라트) 를 넣은 튜브로 수집한다. 방온에서 10-20분 동안 큐베이팅한 후, 튜브는 2,000~3,000rpm에서 20분 동안 원심화된다.수퍼나넌트를 주의 깊게 플라즈마 표본으로 수집합니다.예약 중 침착물이 나타나면 샘플은 다시 원심화되어야 합니다.

3.소변 표본

소변을 무수성 튜브로 수집합니다. 초상수물을 주의 깊게 수집합니다. 20 분 동안 2000~3000 rpm에서 원심 분해 후.표본은 다시 원심화되어야 합니다.뇌척수액과 Pleuroperitoneal 액체의 준비 절차는 소변 샘플과 동일합니다.

4.세포 샘플

세포 분비물을 감지하려면 농도 초상수소를 무액관으로 수집합니다. 초상수소를 2,000~3,000 rpm에서 20 분 동안 원심화 한 후 조심스럽게 수집합니다.세포내 구성요소를 탐지하려면, 세포를 PBS (pH 7.2-7.4) 로 1X100/ml까지 희석합니다. 세포는 반복적인 냉동과 녹음으로 세포내 성분을 분비하기 위해 파괴되었습니다.20 분 동안 2에서 원심 분해 후 초상태물을 조심스럽게 수집합니다.1000-3000 rpm. 예약 중에 침착물이 나타나면 샘플은 다시 원심화되어야합니다.

5.조직 샘플

조직 표본은 절단, 무게, 액체 질소에서 냉동 및 향후 사용을 위해 -80 ° C에서 보관됩니다. 조직 표본은 PBS (pH 7.4) 를 추가 한 후 동질되었습니다. 표본은 4 ° C에서 작동해야합니다.20 분 동안 2에서 원심 분해 후 초상태물을 조심스럽게 수집합니다.1000-3000 rpm. ELISA 분석 및 향후 사용을위한 수퍼나텐트를 알리쿼트합니다.

k와 함께 제공 된 재료그

참고:

• 입수 후 키트를 4°C에서 보관합니다. 키트는 검사 전에 방온으로 평형화되어야 합니다. 인 비타민 D 항체로 코팅 된 판에서 불필요한 스트립을 제거하십시오.지프 로크 엽에 다시 봉인하고 4°C에서 보관합니다..
• 농축 된 세탁 버퍼에 침착물이 나타날 수 있습니다. 모든 침착물이 녹기 위해 버퍼를 가열하십시오. 이것은 결과에 영향을 미치지 않습니다.
• 실험 오류를 피하기 위해 정확한 파이펫을 사용해야 합니다. 샘플은 5분 이내에 미크로플릿에 추가되어야 합니다. 많은 수의 샘플이 포함되면,여러 채널 피펫을 사용하는 것이 좋습니다..
• 표준 곡선은 모든 분석에 포함되어야 합니다. 복제 우물은 권장됩니다. 샘플의 OD 값이 표준의 첫 번째 우물보다 크다면,시험 전에 샘플을 희석 (n 번) 하십시오.원래 비타민 D 농도를 계산할 때 전체 희석 인수를 곱하십시오 (XnX5).
• 교차 오염을 피하기 위해, 마이크로 플레이트 밀폐기는 단 한 번 사용 할 수 있습니다.
• 수브스트라이트를 빛에서 멀리 두세요
• 모든 작업은 제조업체의 지침에 엄격하게 따라야 합니다.
• 모든 표본, 세탁 버퍼 및 폐기물은 감염 물질로 취급되어야 합니다.
• 서로 다른 롯의 반응제는 섞어서는 안 됩니다.