H.Pylori Ag ELISA 테스트 키트

목적 사용

인간 배설물에서 헬리코박터 파일로리 (H. pylori) 항체의 질적 및 양적 검사를 위한 효소 면역 검사 (EIA). 전문적인 실험실 진단용으로만 사용됩니다.

H. 파일로리 항원 EIA 테스트 키트는 인간 대변에서 H. 파일로리 항원을 질적 및 양적으로 검출하는 효소 면역 검사 장치입니다..피로리 감염증과 항생제 치료를 받는 환자들의 후속 치료에 사용됩니다.

요약 및 임상 의미

H. pylori는 작은 나선형 박테리아로 위장과 십두장 표면에 살고 있습니다.이 병은 십이지장 과 위궤양 등 다양한 위장 질환의 원인과 관련이 있습니다., 궤양이 아닌 난소증과 활성 및 만성 위염.12 H. pylori 감염은 십두 장 궤양의 90% 이상, 위 궤양의 80% 및 위염의 70%에 나타납니다.파일로리는 현재 알려지지 않았지만 구강-구강 또는 배설-구강 경로로 전염되는 것으로 추정됩니다.H. pylori 감염을 진단하는 방법은 두 가지 방향으로 개발되었습니다. 유기체의 직접 검출과 H. pylori에 대한 항체의 검출을 포함합니다.침습적이고 비용이 많이 드는 방법에는 유레아스 검사가 포함됩니다 (보증적), 문화 및 / 또는 생검 물질의 조직 염색. 다른 직접적인 방법은 비침습적이고 매우 민감하고 특정하지만,값비싼 실험실 장비와 적당한 방사선 노출이 필요합니다.가장 흔한 비침습적 방법은 H. pylori에 특수한 항체의 세로학적 검출입니다. H. pylori에 감염된 개인은삐로리 염증으로 인해 혈청 항체가 발생하여피로리 감염.3,4, 5 활성 감염의 초기에는 IgM 항체 수치가 검출 될 수 있으며 IgG 및 IgA 항체의 증가로 감염이 제거 될 때까지 지속적으로 높게 유지됩니다.효소 면역 검사를 사용하여 H면역반응을 일으키는 H. pylori 항원, 활성 H. pylori 감염의 진단, 퇴치 치료 또는 재 감염 후 환자의 모니터링에 사용되었습니다.파일로리 항원 EIA 테스트 키트는 H의 양적 및 질적 검출을 위한 면역 검사입니다.이 검사는 인간 대변에서 H. pylori 항원을 선택적으로 검출하기 위해 H. pylori 항체를 사용합니다.

제품 목록

원칙

H. pylori 항원 EIA 테스트 키트는 인간 배설물에서 H. pylori 항원을 질적으로 및 양적으로 검출하기 위해 샌드위치 원리에 기반한 고형 단계 효소 면역 검사입니다.마이크로 웰 플레이트는 항 H로 코팅됩니다.파일로리 항체. 검사 중에 항체는 추출 용액으로 추출되어 효소 결합 항체와 H에 대한 항체로 코팅 된 미세공판에 추가됩니다.피로리 (Pylori) 를 발라서표본에 H. 파일로리 항원이 포함되어 있다면, 그것은 마이크로 웰 판에 코팅 된 항체에 결합하고 동시에 결합하여 움직이지 않는 항체 H를 형성합니다.파일로리 항원 결합 복합체표본에 H. pylori 항원이 없으면 복합체가 형성되지 않습니다. 초기 잠복 후, 미생물 덩어리 플레이트는 결합되지 않은 물질을 제거하기 위해 씻어집니다.기질 A와 기질 B를 추가하고 그 다음 H의 양을 나타내는 파란색 색을 생성하도록 융합합니다.피로리 항원이 표본에 존재합니다. 소황산 용액은 미크로 웰 판에 첨가되어 반응이 멈추고 파란색에서 노란색으로 변하는 색상을 생성합니다.H의 양에 해당하는- 파일로리 항체가 표본에 존재하는 경우, 450/630-700 nm 또는 450 nm에서 마이크로 플레이트 리더로 측정됩니다.

주의 사항

• 프로페셔널 인 비트로 진단용으로만 사용 합니다. 유효기간 이후에는 사용하지 마십시오.

• 다른 롯데 번호를 가진 다른 킷의 반응제를 섞지 마십시오.

• 유효한 검사 결과를 보장하기 위해 반응 물질 사이의 교차 오염을 피하십시오.

• 최적의 검사 성능을 보장하기 위해 세척 절차를 따르십시오.

• 증발을 최소화 하기 위해 접시 봉쇄제를 사용하여 미세 구멍 접시를 덮으십시오.

• 검사된 각 표본에 대해 새로운 파이펫 끝을 사용하십시오.

• 표지판 을 읽기 전, 표지판 의 바닥 이 깨끗 하고 건조 하고 액체의 표면 에 거품 이 없는지 확인 한다. 검사 절차 도중 우물 이 건조 해지지 않도록 한다.

• 파이펫 끝으로 우물 바닥을 만지지 마십시오.

• 염소 백제 또는 다른 출처에서 나오는 나트륨 하이포 클로라이트 증기가 색 반응이 억제 될 수 있기 때문에 검사 중에 마이크로 웰 판에 닿지 않도록하십시오.

• 모든 장비는 주의 깊게 사용되어야 하며, 장비 제조업체의 지침에 따라 정기적으로 정렬되고 유지 유지되어야 합니다.

저장 및 안정성

• 열리지 않은 테스트 키트는 접수 후 2- 8°C에서 보관해야합니다. 열리지 않은 모든 반응제는 상자에 인쇄된 만료일까지 안정적입니다.모든 반응제는 2-8°C에서 보관하면 첫 개봉 후 최대 3개월 동안 안정적입니다.사용 후 즉시 반응제를 2- 8°C로 되돌려 놓습니다.

• 봉인 된 가방을 열기 전에 방온에 도달하도록 허용하고 마이크로 웰 플레이트의 응 condense을 방지하기 위해 필요한 수의 스트립을 제거하십시오.사용되지 않은 나머지 스트립은 2- 8 ̊C에서 공급되는 건조제로 다시 닫을 수 있는 원본 봉지에 보관해야 하며, 개장 3 개월 이내에 사용할 수 있습니다.사용되지 않은 나머지 스트립과 공급 된 건조제를 원래의 다시 닫을 수 있는 봉지에 넣고 봉지를 완전히 봉쇄하기 위해 봉인 닫기를 단단히 눌러 즉시 2- 8 °C에서 보관하십시오.

• 농축 된 세척 버퍼는 결정화 를 피하기 위해 실내 온도 에서 보관 할 수 있습니다. 결정 이 존재 하는 경우, 용액 을 37°C 로 따뜻 하게 합니다.작업 세척 버퍼는 방온에서 2 주 동안 안정적입니다..

• 저장 또는 잠복 단계에서 반응 물질, 특히 기판을 강한 빛이나 하이포 클로라이트 기증에 노출시키지 마십시오.• Stop Solution를 浅水皿에 보관하거나 사용 후 원래 병에 넣지 마십시오..

의약품

1모든 표본과 반응 물질이 방온 (~ 25°C) 에 도달하도록 허용하고 사용 전에 부드러운 반전으로 철저히 섞습니다.

2. Wash Buffer를 준비하기 위해 Wash Concentrate를 20배 이상 이온화 된 물로 희석합니다. 희석된 세탁 용액은 최소 1주 동안 실온에서 안정적입니다.

사용자를 위한 주의 사항

1- 취급은 입으로 pipetting을 배제해야합니다. 각 표본에 대해 일회용 끝을 가진 pipettes만 사용하십시오.

2다른 마스터 롯의 재료를 혼합하지 마십시오. 유효기간을 초과 한 키트 구성 요소를 사용하지 마십시오.

3모든 재료는 사용 전에 실내 온도에 가져 오야합니다.