인간 파보바이러스 B19 IgM 항체 진단 키트 (ELISA)

사용법:

이 키트는 임산부와 임산부의 혈청 또는 플라스마에서 파보바이러스 B19 IgM 항체를 질적으로 검출하는 데 사용됩니다. 인간 파보바이러스 B19은 호흡기를 통해 전염됩니다.임산부는 최대 23%~45%까지 민감합니다., 임신부들이 B19에 감염되면 태아의 감염률은 태반을 통해 33%, 사망 출생의 발생률은 6. 5%, 비 면역 태아의 부종의 발생률은 8% ~ 10%입니다.임산부 가 B19 바이러스에 감염 되었는지 여부를 진단 하기 위해 특정 IgM 및 IgG 항체 를 검사 한다IgG 항체의 출현은 이전 감염을 나타냅니다. IgG 항체는 평생 동안 양성 상태로 유지되며 일반적으로 평생 면역을 얻습니다.임산부들이 특정 수준의 B19 바이러스 특정 IgG를 가지고 있다면, 그것은 태아를 보호하고 B19 바이러스 감염의 손상을 줄일 수 있습니다. 특정 IgG 및 IgM 항체를 검출하는 세로학적 검사는 B19 감염의 진단의 기초입니다.항체 검출 방법은 주로 방사성 면역 검사 (RIA), 효소 면역 검사 (ELISA), 면역 형광 검사 (IF) 및 면역 블록 검사 (WB) 를 포함한다.이 키트는 임산부에게 과거 파보바이러스 B19 감염을 진단하는 데 도움이 됩니다.

구성요소:

키트와 함께 제공되는 재료:

필요하지만 제공되지 않은 재료:

• 미크로피펫: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 그리고 1.0 ml
• 일회용 파이펫 끝
• 불음 또는 비이온화 된 물
• 37°C를 유지할 수 있는 습화 상자
• 흡수용 종이나 종이의 수건.
• 마이크로티터 판 또는 스트립 웰 세척기
• 450nm (또는 450nm/630nm) 파장을 가진 미크로티터 플레이트 리더
• 타이머

 
사용자를 위한 주의 사항:

• 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
• 유효기간이 지나면 사용하지 마십시오.
• 다른 롯데 번호를 가진 킷의 구성 요소를 섞지 마십시오.
• 반응물의 미생물 오염을 피합니다.
• 피피트를 입으로 넣지 말고, 흡연하거나 음식을 먹으면 안 됩니다.

• 전체 과정 동안 장갑을 착용하고 반응물이나 샘플의 유출을 피하십시오.
• 유출된 물은 5% 하이포클로리트 용액으로 씻어내십시오.
• 모든 액체나 고체 폐기물을 처리하기 전에

 
 
지원 커스터마이징
 

바이오벤션의 엘리사 테스트 키트는 여러분의 필요에 맞게 맞춤화될 수 있습니다.편리한 96 키트에서 컬로리메트릭 검출 방법탐지 버퍼와 항체로 코팅된 판과 같은 부가 기능으로 매번 훌륭한 결과를 얻을 수 있습니다.

BIOVANTION에 문의하여 만족스러운 Elisa 테스트 키트를 받으십시오.
 
포장:

엘리사 테스트 키트는 운송 중에 온도가 유지되도록 격리된 상자에 조심스럽게 포장되어 배송됩니다. 패키지는 테스트 키트, 지침,시험에 필요한 다른 물품.

또한 테스트가 완료된 후 사용되지 않은 키트를 환불할 수 있는 환불 표지판을 포함합니다. 모든 패키지는 추적 정보와 함께 제공됩니다.고객들이 배송의 진행을 추적할 수 있도록.
 
테스트 키트의 보관:

열지 않은 테스트 키트는 수신 후 2-8C에서 보관해야 하며, 마이크로 티터 플레이트는 습한 공기 노출을 최소화하기 위해 밀폐된 봉지에 보관해야 합니다.킷을 열고 가능한 한 빨리 반응 물질을 사용.
 
평가 절차:

• 사용 전에 ELISA 키트 (모든 반응 물질) 와 샘플을 실내 온도 (약 30분) 로 가져오십시오.
• ddH로 희석 된 농축 세척 버퍼 1:19₂오
• 각 테스트에 대해 한 개의 빈, 두 개의 양성 및 세 개의 음성 컨트롤을 설정합니다. 양성 및 음성 컨트롤 웅덩이에 각각 100μl의 양성 및 음성 컨트롤 세럼을 추가합니다.
• 100μl의 샘플 희석물을 시험 우물에 넣고, 각 우물에 10μl의 샘플을 넣는다.
• 우물을 밀폐 종이로 덮고, 37°C에서 30분 동안 잠복합니다.
• 각 우물을 희석 된 세척 버퍼로 채우며 5번 씻고, 그 다음 모든 물을 빼내기 위해 판을 강력하게 뒤집고, 흡수용 종이에 우물의 가장자리를 15초 동안 막는다.
• 빈 우물을 제외한 각 우물에 100μl의 효소 결합제를 첨가합니다.
• 융합: 융합판을 융합판 덮개로 덮고 융합판을 온도 조절 물 욕조 또는 37°C의 융합판에서 30분 동안 융합합니다.
• 단계 6로 접시를 씻어주세요.
• 기판을 첨가합니다: 각 우물에 기판 용액 A와 기판 용액 B의 50μL을 첨가하고, 빈 부분을 넣고, 잘 섞어, 덮고 37°C에서 15분 동안 팽창합니다.
• 정지 반응: 각 구덩이에 50μL의 정지 용액을 첨가하고 빈 혼합 구덩이를 추가합니다.
• 450nm에서 흡수율을 읽습니다. 이중 파장 측정이 사용되는 경우 기준 파장은 630nm에서 690nm까지 선택해야합니다.

결과 해석:

• 컬러 미트릭 방법
• 절단 값 계산:
• COV = 0.10 + 부정적인 통제의 평균 OD (만약 부정적인 통제의 흡수율이 0보다 낮다면)050으로 계산합니다.05음원 컨트롤의 흡수율이 0보다 높으면05; 원래 값으로 계산합니다.)
• 양성 OD450 샘플 ≥ COV HPVB19- IgM
• 샘플의 OD450 < COV, HPVB19- IgM