자유 테스토스테론 (Free Testosterone)

비트로 진단 및 전문용으로만 사용합니다.

약물 이름

일반 이름: 페르 테스토스테론 ELISA 테스트 키트 (세럽/ 플라스마)

목적 사용

이 키트는 인간 혈청/ 플라스마에서 페르 테스토스테론 (Ferr Tes) 의 양적 검출입니다. 이 키트는 임상 검사 및 진단에 적합합니다.

제품 세부 정보

원칙

이 키트는 경쟁력 있는 ELISA 원리를 사용 합니다. 마이크로 티터 판 스트립은 테스토를 위한 코팅 항체로 미리 코팅되었습니다.테스토와 바이오틴을 포함 한 표준 또는 샘플은 테스토로 표시되어 판에 추가됩니다., 레이블 된 Testo와 무료 Testo (표준 또는 샘플) 사이에는 Testo에 특화된 고체 단계 항체로 경쟁적 억제 반응이 시작됩니다. 그 후,스트레프타비딘-호스레디시 페록시다스 (SA-HRP) 는 항원-SA-HRP로 표시된 고체 단계 항체-바이오틴의 샌드위치 콤플렉스를 형성하기 위해 추가됩니다.그리고 그 다음, TMB 기질 용액은 모든 우물에 추가되고 융합됩니다. 효소 촉매 반응은 용액에 파란색을 생성합니다. 그 후,스톱 용액을 첨가하여 기질 반응을 멈추고 색이 노란색으로 변합니다.황색 용액은 450nm의 파장에서 읽습니다. 샘플의 Testo 농도는 표준 곡선을 설정하여 OD 값에서 계산됩니다.

시험 절차

1첫 번째 두 열에 표준 작업 용액을 추가합니다: 용액의 각 농도는 두 번씩, 각 우물 한 개에 나란히 추가됩니다.샘플을 다른 우물 (50μL 각 우물) 에 넣는다..

2. 각 우물에 50μL의 탐지 반응물 A 작업 용액을 첨가합니다. 판 밀폐기로 덮어 37°C에서 60 분 동안 부화합니다.

3각 우물에서 액체를 폐기하고 각 우물에 350μL의 세척 버퍼를 첨가합니다. 30초 동안 젖혀서 각 우물에서 용액을 세척하고 깨끗한 흡수용 종이에 세척합니다.이 세척 단계를 총 3번 반복합니다..

4. 각 우물에 100μL의 탐지 반응제 B 작업 용액을 첨가합니다. 판 밀폐기로 덮습니다. 37°C에서 30 분 동안 융합합니다.

5미세 판 판 판독기를 켜

6각 우물에서 액체를 폐기하고 단계 3의 세척 과정을 5번 반복합니다.

7. 각 우물에 90μL의 TMB 반응제를 첨가합니다. 새로운 판 밀폐기로 덮습니다. 37°C에서 10-20 분 동안 부화하십시오. 판을 빛으로부터 보호하십시오.

89. 각 우물의 흡수 OD 값은 450nm에서 측정됩니다.

중요한 내용

• 키트를 냉장고에서 꺼내면 방온에서 15~30분 동안 평형시켜서 사용해야 합니다.판은 밀폐된 가방에 보관해야 합니다..
• 세탁 버퍼를 결정화 분리, 그것은 열 수 있습니다 물이 해소 할 때 도움이

희석합니다. 씻는 것은 결과에 영향을 미치지 않습니다.

• 샘플을 샘플러와 함께 추가 각 단계, 그리고 자주 정확성을 수정, 실험 오류를 피합니다. 샘플을 5 분 이내에 추가, 샘플의 수가 많은 경우, 볼리 사용 추천합니다.
• 검사 할 때 세부 곡선을 만들어 주시기 바랍니다. 잘 복제하는 것이 좋습니다.표본의 시험 물질 함량이 지나치게 높으면 (표본의 OD는 첫 번째 표준 우물 OD보다 크다)예를 들어, 샘플 희석을 사용하여 특정 곱 (n 번) 을 희석한 다음 분석합니다. 계산을 할 때 전체 희석 시간을 곱하십시오.
• 닫기판 막은 중복 오염을 피하기 위해 일회용 사용을 제한합니다.
• 기판은 빛 보존을 피하십시오.
• 사용 지침에 따라 엄격히, 테스트 결과 결정은 표준으로 마이크로 티터 판 판 리더를 가져야합니다.
• 모든 샘플, 세척 버퍼 및 각 종류의 배척은 감염 물질 프로세스에 따라해야합니다.
• 이 반응제는 다른 팩 번호 구성 요소를 혼합하지 않습니다.
• 영어 교육의 형태가 다른 경우, 영어 교육을 표준으로 사용하십시오.

저장 및 안정성

• 2- 8°C에서 보관합니다.

• 사용되지 않은 반응제를 봉인하고 2- 8°C로 되돌려 놓습니다. 이 조건에서 안정성은 2 개월 또는 표지된 유효기간까지 유지됩니다.