logo
  • Korean
제품 소개ELISA 시험 키트

TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트

인증
중국 Biovantion Inc. 인증
고객 검토
다행이네요.. 모든 것은 완전했습니다. 감사합니다

—— 마릴 기쁨 프라도 필리핀

매우 좋고 쉬운 통신. 제품은 양쪽 포지티브 제어와 테스트 그룹과 잘 작동했습니다. 주저하지 않고 다시 명령할 것입니다.

—— 올로프 올슨, 미국

제가 지금 온라인 채팅 해요

TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트

TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트
TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트

큰 이미지 :  TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: BIOVANTION
인증: ISO 13485
모델 번호: TY0031
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 1000개 박스
가격: discussible
포장 세부 사항: 통 / 박스
배달 시간: 2-7 일
지불 조건: L/C, D/A, D/P, T/T, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 100000 상자/판지

TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트

설명
배달: 48 시간 이내에 포장 사양: 8 x 12 스트립, 96웰
원산지: 중국, 베이징 검출 한계: 18개월
저장: 2-8C 표본: 보존혈액
인증: Class1 제품 종류: Elisa 시험 키트
제품 이름: SYP 엘리사 테스트 키트 패키지: 통 / 박스
강조하다:

시필리스 ELISA 테스트 키트

,

TP ELISA 테스트 키트

                               SYP 엘리사 테스트 키트

 
 
목적 사용

TP Ab ELISA는
인간 혈청 또는 플라스마에서 T. pallidum을 발견합니다.
T. pallidum 바이러스 감염입니다.

 

요약

유두종 은 보통 성병 으로 전염 되는 질병 으로, 유두종 Treponema pallidum 에 감염 된 것 으로 인해 발생 합니다
(T. pallidum) 감염은 초기부터 전신적이며 질병은 종종
이 특징들, 그리고 T. pallidum가 배양에서 고립될 수 없다는 사실은
세로기술은 유두종 진단과 치료 후속 치료에 중요한 역할을 합니다.
일반적으로 임상 진단 실험실에서 T. pallidum에 대한 항체를 검사하는 데 사용됩니다.
비 트레포네말 리포이드 항원 (반응 물질 검사) 와 함께 반응 물질 검사, 예를 들어 RPR 또는 VDRL
혈청 표본의 일련의 희석. 순차적으로 얻은 혈청 표본의 최종 포인트 값은 감소합니다.
치료가 성공적으로 끝나고 몇 달이 지나면 환자는 보통 반응제 검사를 받게 됩니다.
비반응성 임상 진단 혈청 표본은 일반적으로 반응제 검사에서 반응성이 확인됩니다.
미세 혈전성 T. pallidum (MHA-TP) 또는 형광성 트레포네말 (Fluorescent Treponemal) 과 같은 트레포네말 검사
항체 흡수 검사 (FTA-ABS) 는 트레포네말 검사와 달리 트레포네말 검사 반응성이 유지됩니다.
약 85%의 경우 환자의 평생을 치료합니다.
초기 트레포네마 기반 검사에서 두드러진 결과는 트레포네마를 기반으로 한 양적 검사로 보완되어야 합니다.
RPR 또는 VDRL 등) 를 사용함으로써 활성 질병과 구별하고 거짓 양성 반응을 배제하는 데 도움이 됩니다.
수혈용 혈관과/ 또는 혈관은 T. pallidum 항체를 검사하기 위해 반응기 또는 트레포네마 검사를 사용합니다.
T. pallidum 항체의 검출은 전염 위험이 증가하는 기증자를 식별하는 데 도움이됩니다.
혈전 감염증입니다. 시필리스 IgG는 T. 팔리덤 IgG 클래스 항체를 위한 트레포네마 검사입니다.
면역 검사 형식은 결과의 주관적 해석과 검사 결과를 제거하는 마이크로 플레이트 리더를 사용할 수 있습니다.
테스트 절차는 대용량 테스트를 위해 자동화 될 수 있습니다.

 

제품 세부 정보 설명
배달 48시간 이내에
포장 사양 8 x 12 스트립, 96 개의 우물
원산지 중국
제조업자 18개월
보존 방법 2°C~8°C
표본 전체 혈액
아시피케이션 클래스1
종류 SYP 엘리사 테스트 키트

 
 

표본 수집, 운송 및 보관

1표본 수집: 특별한 환자 준비가 필요하지 않습니다.
이 검사에서 신선한 혈청 또는 플라스마 표본을 사용할 수 있습니다.
혈관 점착으로 자연스럽고 완전히 응고하도록 허용해야합니다
혈액의 혈전화 를 피하기 위해 가능한 한 빨리 혈전화 를 해야 합니다.
표본은 선명하고 미생물에 오염되지 않습니다.
방온에서 20분 동안 3000 RPM (분당 주전) 의 원심분화로 제거하거나
필터레이션
2.
EDTA, 나트륨 시트라트 또는 헤파린으로 수집된 플라스마 샘플을 검사할 수 있지만,
혈전 검사는 잘못된 결과를 줄 수 있기 때문에 혈전 검사를 사용하지 마십시오.
표본. 이것은 표적 분석물질의 악화로 이어질 수 있습니다.
절대 사용해서는 안 됩니다.
3.
이 ELISA 키트는 개별적인 혈청 또는 플라스마 샘플을 검사하기 위해만 사용됩니다.
시체 표본, 침, 소변 또는 다른 체액, 또는 집합 ( 혼합) 혈액의 검사
4.
운송 및 보관: 표본을 2-8°C에서 보관합니다. 7일 이내에 분석을 위해 필요하지 않은 표본
냉동 상태 (-20°C 이하) 에서 보관해야 합니다. 여러 번의 냉동-열화 주기를 피해야 합니다.
에 대한 현행 지역 및 국제 규정에 따라 포장 및 표시되어야 합니다.
임상 표본과 윤리학적 요인의 운송

저장 및 안정성

키트의 구성 요소는 레이블과 패키지에 표시된 유효기간 동안 안정적으로 유지됩니다.
이 ELISA 키트의 최대 성능을 보장하기 위해, 보관 중에
미생물이나 화학물질의 오염으로 인한 반응물

예방 조치 와 안전

자격을 갖춘 전문가 만 사용하십시오.
ELISA 검사는 시간 및 온도에 민감합니다. 잘못된 결과를 피하기 위해 시험 절차를 엄격히 따르십시오.
그리고 그 단계를 수정하지 마세요.
1.
다른 롯의 반응체를 교환하거나 다른 상용 킷의 반응체를 사용하지 마십시오.
세트 구성 요소가 테스트의 최적 성능을 위해 정확하게 일치합니다.
2.
모든 반응 물질이 키트 상자에 표시된 유효 기간 내에 있고 동일한 롯데에 있는지 확인하십시오.
라벨 또는 상자에 표시된 소멸기일 이후
3.
주의 - 결정적 단계: 실험용 물질과 샘플이 방온 (18-30°C) 에 도달하도록 허용합니다.
사용 전에 반응체를 부드럽게 흔들고 사용 후 즉시 2- 8°C로 되돌려 놓습니다.
4.
절차 단계에 표시 된 것처럼 충분한 샘플 부피만을 사용하십시오.
실험물의 감수성
5.
아래쪽 외부에 닿지 마십시오; 지문이나 긁힌 것이 판독에 방해 할 수 있습니다.
결과를 읽으면 판 바닥이 건조하고 우물 내부에 공기 거품이 없는지 확인합니다.
6.
세척 단계 후에 마이크로 플레이트 우물 건조 해서는 안 됩니다. 즉시 다음 단계로 진행 합니다.
반응제를 첨가할 때 공기 거품이 형성됩니다.
7.
측정 단계의 오랜 중단을 피하고 모든 우물에서 동일한 작업 조건을 보장하십시오.
8.
샘플/반응 물질 분비의 정확성을 보장하기 위해 파이펫을 자주 캘리브레이트하십시오. 다른 처분 장치를 사용하십시오.
교차 오염을 피하기 위해 각 표본과 반응 물질에 대한 파이펫 끝.
9.
인큐베이터 내부의 잠복 온도가 37°C로 확인합니다.
10표본을 추가 할 때 파이펫 끝으로 우물 바닥을 만지지 마십시오.
11표지판 리더로 측정할 때 450nm 또는 450/630nm에서 흡수량을 결정합니다.
12결합물의 효소 활동은 먼지 및 반응 화학 물질과 같은 물질에 의해 영향을받을 수 있습니다.
나트륨 하이포클로리트, 산, 알칼리 등이 있습니다. 이러한 물질의 존재에서 분석을 수행하지 마십시오.
13완전히 자동화 된 장비를 사용하는 경우, 잠복 중에 접시를 접시 덮개로 덮지 마십시오.
세척 후 접시에 남아있는 잔액의 경우도 생략 할 수 있습니다.
14인간에서 온 모든 표본은 잠재적으로 전염성으로 간주되어야합니다.
실험실 실무) 규정은 개인의 안전을 보장할 수 있습니다.
15경고: 키트의 부정적 통제를 준비하는 데 인간 원산의 재료가 사용되었을 수 있습니다.
이 물질은 테스트 키트로 테스트를 받았고
HIV 1/2, HCV, TP 및 HBsAg. 그러나 감염 물질이
표본이나 반응 물질이 완전히 없는 경우
감염병을 전염시킬 수 있는 것처럼 보였습니다.
그리고 부정적인 통제. 소의 혈청 알부민 (BSA) 과 태아의 송아지 혈청 (FCS) 은
BSE/TSE가 없는 지리적 지역
16검사 실험실에서 절대 먹지 말고, 마시지 말고, 담배를 피우지 말고, 화장품을 사용하지 말고, 입으로 용액을 피피트하지 마세요.
17화학 물질은 현재 GLP (좋은 실험실) 에 따라만 취급하고 폐기해야합니다.
관행) 및 지역 또는 국가 규정.
18피펫 끝, 방울, 스트립 및 표본 용기 모두 수집하고 최소 2시간 동안 오토클래브 해야 합니다.
121°C에서 30분 동안 처리하거나 10%의 나트륨 히포클로리트로 처리하여 추가 단계가 시작되기 전에 오염을 제거합니다.
소트륨 히포클로리트 함유 된 용액은 절대 오토클라브 되어서는 안 됩니다.
(MSDS) 를 요청할 수 있습니다.
19일부 반응제는 독성, 자극, 화상 또는 원료로서 발암 작용을 일으킬 수 있습니다.
피부와 점막은 피해야 합니다. 하지만 다음과 같은 반응 물질에 국한되지 않습니다.
그리고 세척 버퍼.
200.5M H의 정제 용액은 산입니다. 적절한 주의를 기울여 사용하십시오.
피부 또는 눈과 접촉할 경우
21. ProClin TM 300 0. 1%는 보존제로 사용되며 피부에 감각을 유발할 수 있습니다.
피부 또는 눈과 접촉할 경우
변제물의 불안정성 악화의 지표: 양성 또는 부정적 통제의 값,
표시된 품질 관리 범위에서 벗어난 경우, 반응제의 잠재적 인 악화의 지표이며/또는
이 경우 결과는 무효로 간주되어야 하며 샘플은
반복적으로 오류가 있는 결과와 반응제의 악화 또는 불안정성이 입증된 경우 즉시
반응제를 새로운 것으로 대체합니다.
TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 0

 

 
TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 1TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 2TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 3TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 4TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 5TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 6
 
 
 

TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 7TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 8TP (트레포네마 팔리덤) Ab ELISA 테스트 키트 9
 
 

연락처 세부 사항
Biovantion Inc.

담당자: Mr. Steven

전화 번호: +8618600464506

회사에 직접 문의 보내기 (0 / 3000)