HBcAb ELISA 테스트 키트
목적 사용
HBcAb ELISA 테스트의 목적은 B형 간염 바이러스에 대한 항체의 질적 검출을 위한 것입니다.
인간 혈청/플라즈마 안티겐
TP Ab ELISA는
인간 혈청 또는 플라스마에서 T. pallidum을 발견합니다.
T. pallidum 바이러스 감염입니다.
요약
헤파드나바이러스 (Hepadnaviridae) 가족의 일부로서, HBV는
HBV 감염의 영향은 가벼운 간염에서 심한 간염까지 다양합니다.
간암 및 간경화와 같은 만성 간 질환을 포함합니다.
세종학적 표시는 감염의 3단계인 잠복기, 급성, 회복기 동안 확인되어야 합니다.
바이러스의 주요 구성 요소는 헤파티티스 B 핵심 항원 (HBcAg) 입니다.
약 17kD의 폴리 펩티드, 핵 입자의 분해에 의해 방출됩니다.
HBsAg의 발병 직후 HBcAg에 대한 항체 (anti-HBc
단발적인 경우, 헤파티티스 B 감염은
면역학적으로 검출 가능한 항HBc입니다. 이것은 일반적으로 면역 억제 환자에게 발견됩니다.
다양한 인구에서 B형 간염의 유병률에 대한 데이터를 제공합니다.
만성 또는 해결 된 HBV 감염.
다른 B형 간염 검사와 함께 HBc 항 지표는 올바른 진단과 진행 상황을 적절히 모니터링 할 수 있습니다.
항HBc는 아마도 B형 간염 감염의 유일한 지표일 수 있습니다.
항진증 환자들)
| 제품 세부 정보 |
설명 |
| 배달 |
48시간 이내에 |
| 포장 사양 |
8 x 12 스트립, 96 개의 우물 |
| 원산지 |
중국 |
| 제조업자 |
18개월 |
| 보존 방법 |
2°C~8°C |
| 표본 |
전체 혈액 |
| 아시피케이션 |
클래스1 |
| 종류 |
HBcAb ELISA 테스트 키트 |
저장 및 안정성
키트의 구성 요소는 레이블과 패키지에 표시된 유효기간 동안 안정적으로 유지됩니다.
이 ELISA 키트의 최대 성능을 보장하기 위해, 보관 중에
미생물이나 화학물질의 오염으로 인한 반응물
예방 조치 와 안전
자격을 갖춘 전문가 만 사용하십시오.
ELISA 검사는 시간 및 온도에 민감합니다. 잘못된 결과를 피하기 위해 시험 절차를 엄격히 따르십시오.
그리고 그 단계를 수정하지 마세요.
1다른 롯의 반응체를 교환하거나 다른 상용 킷의 반응체를 사용하지 마십시오.
세트 구성 요소가 테스트의 최적 성능을 위해 정확하게 일치합니다.
2모든 반응 물질이 키트 상자에 표시 된 유효 기간 내에 있고 동일한 롯데에 있는지 확인하십시오.
라벨 또는 상자에 표시된 소멸기일 이후
3주의 - 결정적 단계: 반응 물질과 샘플이 사용 전에 실내 온도 (18-30°C) 에 도달하도록하십시오.
사용 전에 반응체를 부드럽게 흔들고 사용 후 즉시 2- 8°C로 되돌려 놓습니다.
4절차 단계에 표시 된 것처럼 충분한 샘플 부피만을 사용하십시오.
실험물의 감수성
5. 우물 아래쪽 외부에 닿지 마십시오; 지문 또는 스크래치 가 읽기에 방해 할 수 있습니다.
그 결과 판 바닥이 건조하고 우물 안에는 공기 거품이 없도록 합니다.
6세탁 단계 후에 마이크로 플레이트 우물이 마르지 않도록하십시오. 즉시 다음 단계로 진행하십시오.
반응제를 첨가할 때 공기 거품이 형성됩니다.
7- 검사 단계의 긴 중단을 피합니다. 모든 우물에서 동일한 작업 조건을 보장합니다.
8. 샘플 / 반응 물질 분배의 정확성을 보장 하기 위해 자주 pipette를 캘리브레이트. 다른 처분 사용
교차 오염을 피하기 위해 각 표본과 반응 물질에 대한 파이펫 끝.
9인큐베이터 내부의 잠복 온도가 37°C로 유지되도록 하십시오.
10표본을 추가 할 때 파이펫 끝으로 우물 바닥을 만지지 마십시오.
11표지판 리더로 측정할 때 450nm 또는 450/630nm에서 흡수량을 결정합니다.
12HRP 결합의 효소 활동은 먼지와 반응 화학 물질 및 물질에 의해 영향을받을 수 있습니다.
나트륨 하이포클로리트, 산, 알칼리 등과 같은 물질을 포함합니다. 이러한 물질의 존재에서 분석을 수행하지 마십시오.
13완전히 자동화 된 장비를 사용하는 경우, 잠복 중에 접시를 접시 덮개로 덮지 마십시오.
세척 후 접시에 남아있는 잔액의 경우도 생략 할 수 있습니다.
14인간에서 온 모든 표본은 잠재적으로 전염성으로 간주되어야합니다.
실험실 실무) 규정은 개인의 안전을 보장할 수 있습니다.
15경고: 키트의 부정적 통제를 준비하는 데 인간 원산의 재료가 사용되었을 수 있습니다.
이 물질은 테스트 키트로 테스트를 받았고
HIV 1/2, HCV, TP 및 HBsAg. 그러나 감염 물질이
표본이나 반응 물질이 완전히 없는 경우
감염병을 전염시킬 수 있는 것처럼 보였습니다.
그리고 부정적인 통제. 소의 혈청 알부민 (BSA) 과 태아의 송아지 혈청 (FCS) 은
BSE/TSE가 없는 지리적 지역
16검사 실험실에서 절대 먹지 말고, 마시지 말고, 담배를 피우지 말고, 화장품을 사용하지 말고, 입으로 용액을 피피트하지 마세요.
17화학물질은 현재 GLP (좋은 실험실 관행) 에 따라만 취급하고 폐기해야합니다.
그리고 지역 또는 국가 규정.
18파이펫 끝, 방울, 스트립 및 샘플 용기 모두 수집하고 2시간 이상 자동 클라브 해야 합니다.
121°C에서 또는 10퍼센트의 나트륨 히포클로리트로 처리하여 30분 동안 더 이상 처리하기 전에
폐기물. 나트륨 하포클로리트 함유 된 용액은 절대 자동 클라브 되어서는 안 됩니다.
(MSDS) 를 요청할 수 있습니다.
19일부 반응제는 독성, 자극, 화상 또는 원료로서 발암 작용을 일으킬 수 있습니다.
피부와 점막은 피해야 합니다. 하지만 다음과 같은 반응 물질에 국한되지 않습니다.
그리고 세척 버퍼.
200.5M H2SO4의 정지 용액은 산입니다. 적절한 주의를 기울여 사용하십시오.
피부 또는 눈과 접촉할 경우
21. ProClinTM 300 0. 1%는 보존제로 사용되면 피부 감각을 유발할 수 있습니다.
피부 또는 눈과 접촉할 경우
변제물의 불안정성 악화의 지표: 양성 또는 부정적 통제의 값,
표시된 품질 관리 범위에서 벗어난 경우, 반응제의 잠재적 인 악화의 지표이며/또는
이 경우 결과는 무효로 간주되어야 하며 샘플은
반복적으로 오류가 있는 결과와 반응제의 악화 또는 불안정성이 입증된 경우 즉시
반응제를 새로 교체합니다.
절차
반응 물질 준비: 반응 물질이 방온 (18-30°C) 에 도달하도록 허용합니다.
세척 지침에 표시되어 있습니다. 디스틸 또는 디온화 된 물을 사용 하 고 깨끗한 용기 만 버퍼를 희석 합니다.
다른 반응제는 공급된 상태로 사용가능합니다.
1준비: 검사 대 한 제어 및 환자 표본을 위해 마이크로 플라이트의 우물을 포맷. 사용되지 않는 모든 교체
미크로 웰 스트립을 다시 알루미늄 봉투에 넣고 2- 8°C에서 보관합니다.
2표본 추가: 통제 또는 표본의 50μl를 지정된 우물 안으로 추가합니다.
3합성물 첨가: 공백물을 제외한 각 우물에 합성물 50μl를 첨가합니다.
4잠복: 접시 덮개로 접시를 덮고 37°C에서 30분 동안 잠복합니다.
5씻기: 잠복 후 접시 덮개를 제거하고 버립니다.
세탁 버퍼. 매번 마이크로 웰을 30-60 초 동안 젖게하십시오. 마지막 세탁 사이클 후,
표지판을 닦는 종이나 깨끗한 수건에 올려놓고 잔해를 제거하기 위해 누르십시오.
6기질 추가: 각 우물에 기질 용액 A의 50μl와 기질 용액 B의 50μl를 추가합니다.
10분 동안 37°C에서 빛을 피합니다.
7스톱 솔루션 추가: 다채널 파이펫을 사용하여 또는 수동으로, 각 우물에 스톱 솔루션 50μl를 추가하고
부드럽게 섞어
8흡수량을 측정: 평판 리더를 평준화 하 고 450nm에서 흡수량을 읽습니다.
이중 필터 장비를 사용 하 여 기준 파장을 630nm로 설정 합니다.
결과 (참고: 반응 중단 후 10 분 이내에 흡수량을 읽으십시오.)
귀하의 메시지는 20-3,000 자 사이 여야합니다!
