캘리브레이션
턱 보호 캘리브레이터를 사용 합니다.
특정 허용량, 다른 반응기 롯을 사용할 때기기가 조정됩니다.
품질 관리
검사 수행을 모니터링하기 위해 제어 솔루션이 권장됩니다.
절차 (제어 1 및 제어 2)
정의 범위, 도구, 반응 물질 및 기술을 확인
문제입니다.
각 실험실은 자체 품질 관리 시스템을 설정하고
통제가 허용 가능한 허용 범위를 충족하지 못하면 시정 조치를 취합니다.
참조 값
각 실험실은 자신의 정상 기준 값을 결정해야 합니다.
50μg/g 이하의 값은 염증성 장에 대해 부정적인 것으로 간주 될 수 있습니다.
질병, 50~200μg/g 약성, 200μg/g 이상
긍정적으로
성능 특성
1선형성 한계: 선형성 한계 2000 μg/g는
설명된 검사 조건에서 더 높은 농도를 가진 샘플은
1/3을 샘플 용액 ( 샘플 수집 튜브에서 얻은) 으로 희석하고,
선형성 제한은 샘플/반응 물질 비율과
사용된 분석기
2정량화 한계: 30μg/g 이하의 값은 재현 불가능한 결과를 제공합니다.
결과입니다.
3.프로존 효과: 5000μg/g까지 프로존 효과가 검출되지 않았습니다.
4정확성 효과: 두 레벨의 10개의 복제물이 두 단계에서 얻혔습니다.
다른 날들
저장 및 안정성
2- 8°C에서 보관합니다.
용액은 열었을 때 유효기간이 끝날 때까지 안정적입니다.
권장 보관 온도에서 보관하고 잘 닫혀있는 경우
사용 중 오염을 방지합니다.
탑승 안정성: 반응 물질은 열리고 냉장고에 보관
30일 동안 안정적으로 유지됩니다.
냉동하지 마십시오. 반응 물질의 악화: 입자 (R1,R2) 및
어둡기 (R1)
표본
깨끗하고 건조한 용기에 충분한 양의 인간 배설물을 수집합니다.
(보전제나 운송 수단이 필요하지 않습니다.)
원시 배설물 표본은 2- 8oC에서 7 일 동안 보관 할 수 있습니다.
즉시 검증되면 배설물 표본은 냉동되어 -20oC에서
최대 6개월. 이 경우 샘플은 완전히 녹여야 합니다.
그리고 테스트 전에 실내 온도 (15-30°C) 에 가져옵니다.
배설물 표본은 가능한 한 철저하게 균일화되어야 합니다.
준비
표본 수집 튜브를 사용하여
배설물 추출물은 7 일 동안 2- 8oC에서 안정적입니다.
참고 사항
임상 진단은 하나의 검사 결과에 근거해서는 안 됩니다.
환자의 전체적인 진료 기록이
고려해야 합니다.
귀하의 메시지는 20-3,000 자 사이 여야합니다!
