인간 파보바이러스 B19 IgM 항체 진단 키트 (ELISA)

사용법:

의인간 파보바이러스 B19 IgM 항체 진단 키트전문적인in vitro 진단 검사소재의 존재를 탐지하도록 설계된IgM 항체특정파보바이러스 B19IgM 항체는 감염에 대한 초기 반응으로 면역 체계에 의해 생성되며 최근 또는 급성 Parvovirus B19 감염을 나타냅니다.이 키트는 일반적으로 패르보바이러스 B19와 관련된 질환을 진단하기 위해 임상 및 실험실에서 사용됩니다., 예를 들어에리테마 인펙티오섬(다섯 번째 질병)일시적인 폐막성 위기, 또는임신 중 합병증.

구성요소:

키트와 함께 제공되는 재료:

필요하지만 제공되지 않은 재료:

• 미크로피펫: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 그리고 1.0 ml
• 일회용 파이펫 끝
• 불음 또는 비이온화 된 물
• 37°C를 유지할 수 있는 습화 상자
• 흡수용 종이나 종이의 수건.
• 마이크로티터 판 또는 스트립 웰 세척기
• 450nm (또는 450nm/630nm) 파장을 가진 미크로티터 플레이트 리더
• 타이머

파보바이러스 B19 IgM 진단 키트의 주요 특징:

1. 목적:

   • 감지IgM 항체반대파보바이러스 B19인간 혈청 또는 플라스마 샘플에서
   • 사용조기 발견이 증상은 일반적으로최근 또는 활성 감염.
   • 패르보바이러스 B19에 의한 질병의 진단에 도움이 되는 것, 예를 들어:
     • 에리테마 인펙티오섬 (제5의 질병): 어린이에게서 흔하며, 특징적인 "박수" 발진을 나타냅니다.
     • 아플라스틱 빈혈: 특히 근본적인 혈전성 장애가 있는 환자에게
     • 임신 중 감염: 임신 한 여성에게 태아 수증 및 다른 합병증을 유발할 수 있습니다.

2. 시험 방법:

   • 이 키트는효소 결합 면역 흡수 검사 (ELISA)또는화학 광 발광 면역 검사 (CLIA)환자의 샘플에서 IgM 항체를 검출하는 기술입니다.
   • 패르보바이러스 B19에 특화된 IgM 항체는 마이크로플릿 또는 검사 장치 내부에 코팅된 항원에 결합합니다.측정 가능한 신호를 생성하기 위해 효소 또는 화학 발광 라벨과 결합된 2차 항체가 추가됩니다 (색 변화 또는 발광), IgM 항체의 존재를 나타냅니다.

3. 표본 종류:

   • 요구혈청또는플라즈마일반적으로 정맥 혈액 수혈을 통해 수집됩니다.
   • 표본은 검사를 위해 혈청 또는 플라스마를 분리하기 위해 처리됩니다.

4. 감수성과 특수성을 평가합니다.:

   • 이 키트는높은 감수성그리고특수성에 대한 IgM 항체파보바이러스 B19.
   • 다른 바이러스 감염과의 교차 반응은 최소입니다.정확한 결과.

5. 시험 절차:

   • 환자의 혈청 또는 플라스마 표본은 파보바이러스 B19 항원에 잘 가려진 미세판에 추가됩니다.
   • 잠복 후, 결합되지 않은 물질은 씻겨집니다.
   • 검출 항체가 (일반적으로 효소 또는 발광 지표와 결합) 추가되어 샘플에 존재하는 Parvovirus B19 IgM 항체와 결합합니다.
   • 그 다음 기질이 첨가되어 효소와 반응하여 색소 측정 또는 발광 신호를 생성합니다.
   • 신호의 강도는 샘플에 있는 IgM 항체의 양에 비례합니다.
   • 결과는 양성을 결정하기 위해 표준 곡선 또는 참조 값과 비교됩니다.

 
지원 커스터마이징
 

바이오벤션의 엘리사 테스트 키트는 여러분의 필요에 맞게 맞춤화될 수 있습니다. 여러분의 실험실의 필요에 맞는 완벽한 솔루션입니다.편리한 96 키트에서 컬로리메트릭 검출 방법검출 버퍼와 항체로 코팅된 판과 같은 부가 기능으로 매번 훌륭한 결과를 얻을 수 있습니다.

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포장:

엘리사 테스트 키트는 운송 중에 온도가 유지되도록 격리된 상자에 조심스럽게 포장되어 배송됩니다. 패키지는 테스트 키트, 지침,시험에 필요한 다른 물품.

또한 테스트가 완료된 후 사용되지 않은 키트를 환불할 수 있는 환불 표지판을 포함합니다. 모든 패키지는 추적 정보와 함께 제공됩니다.고객들이 배송의 진행을 추적할 수 있도록.
 
테스트 키트의 보관:

열지 않은 테스트 키트는 수신 후 2-8C에서 보관해야 하며, 마이크로 티터 플레이트는 습한 공기 노출을 최소화하기 위해 밀폐된 봉지에 보관해야 합니다.킷을 열고 가능한 한 빨리 반응 물질을 사용.
 
평가 절차:

• 사용 전에 ELISA 키트 (모든 반응 물질) 와 샘플을 실내 온도 (약 30분) 로 가져오십시오.
• ddH로 희석 된 농축 세척 버퍼 1:19₂오
• 각 테스트에 대해 한 개의 빈, 두 개의 양성 및 세 개의 음성 컨트롤을 설정합니다. 양성 및 음성 컨트롤 웅덩이에 각각 100μl의 양성 및 음성 컨트롤 세럼을 추가합니다.
• 100μl의 샘플 희석물을 시험 우물에 넣고, 각 우물에 10μl의 샘플을 넣는다.
• 우물을 밀폐 종이로 덮고, 37°C에서 30분 동안 잠복합니다.
• 각 우물을 희석 된 세척 버퍼로 채우면서 5번 씻고, 그 다음 모든 물을 빼내기 위해 판을 강력하게 뒤집고, 흡수용 종이에 우물의 가장자리를 15초 동안 막는다.
• 빈 우물을 제외한 각 우물에 100μl의 효소 결합제를 첨가합니다.
• 융합: 융합판을 융합판 덮개로 덮고 융합판을 온도 조절 물 욕조 또는 37°C의 융합판에서 30분 동안 융합합니다.
• 단계 6로 접시를 씻어주세요.
• 기판을 첨가합니다: 각 우물에 기판 용액 A와 기판 용액 B의 50μL을 첨가하고, 빈 부분을 넣고, 잘 섞어, 덮고 37°C에서 15분 동안 팽창합니다.
• 정지 반응: 각 구덩이에 50μL의 정지 용액을 첨가하고 빈 혼합 구덩이를 추가합니다.
• 450nm에서 흡수율을 읽습니다. 이중 파장 측정이 사용되는 경우 기준 파장은 630nm에서 690nm까지 선택해야합니다.

결과 해석:

• 컬러 미트릭 방법
• 절단 값 계산:
• COV = 0.10 + 부정적인 통제의 평균 OD (만약 부정적인 통제의 흡수율이 0보다 낮다면)050으로 계산합니다.05음원 컨트롤의 흡수율이 0보다 높으면05; 원래 값으로 계산합니다.)
• 양성 OD450 샘플 ≥ COV HPVB19- IgM
• 샘플의 OD450 < COV, HPVB19- IgM