AFP ELISA 키트

목적 사용

암 배아 항원 (CEA) 검사는in vitro 진단 검사인간 혈청 또는 플라스마에서 CEA 수치를 측정하기 위해 고안되었습니다.암 진화를 모니터링, 치료 효과 및 재발, 특히대장암, 그리고 다른 악성 종양 (예를 들어, 폐, 유방, 췌장, 위암)

주요 특징

• 높은 감수성 과 정확성: 고급 면역 검사 기술 (예: ELISA, CLIA 또는 ECLIA) 을 사용하여 CEA 수준을 안정적으로 검출합니다.

• 넓은 측정 범위: 임상 관련성에 최적화 (예를 들어, 0.5 ∼ 1000 ng/ mL)

• 신속 한 회전: 결과는 일반적으로 1~2시간 이내에 (플랫폼에 따라 달라집니다.)

• 자동화 호환성: 주요 임상 분석기에 적응할 수 있습니다.

• CE 표시 / FDA 승인: 국제 규제 표준을 준수합니다.

• 제품 세부 정보	설명
  배달	48시간 이내에
  포장 사양	8 x 12 스트립, 96 개의 우물
  원산지	중국
  제조업자	18개월
  보존 방법	2°C~8°C
  표본	전체 혈액
  아시피케이션	클래스1
  종류	엘리사 테스트 키트

임상 적용

1. 암 관리:

   • 감시치료에 대한 반응대장암, 폐암 및 CEA와 관련된 다른 암에서

   • 초기 발견종양 재발.

2. 예측 도구: 높은 CEA 수치는 질병의 부담과 예후와 관련이 있습니다.

3. 암 이 아닌 용법: 염증 상태 (예: 간경증, IBD) 를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.

샘플 요구 사항

• 표본 종류: 혈청 또는 플라스마 (EDTA/헤파린)

• 부피: 50~100μL (방법에 따라 달라집니다.)

• 저장: 2°C에서 48시간 동안 안정적으로 보관합니다.

제한

• 단독 암 진단에는 사용되지 않습니다. 영상/히스토패톨로지와 함께 해석되어야 합니다.

• 거짓 양성 반응은 흡연자 또는 양성 상태 (예: 감염) 의 환자에게 발생할 수 있습니다.

주문 정보

• 카탈로그 번호: [코드 삽입]

• 패키지 크기: 키트당 100/500시험

• 저장: 2°C 8°C (열화 된 반응제)

왜 우리의 CEA 테스트를 선택합니까?

• 표준화: WHO 국제 표준에 따라 추적 할 수 있습니다.

• 비용 효율성: 높은 재생 가능성은 재검사율을 감소시킵니다.

• 포괄적 인 지원: 기술 지침과 QC 검증 도구를 포함합니다.