인간 아이리신 ELISA 테스트 키트

사용 목적

이 키트는 인간 혈청, 혈장 및 기타 생물학적 유체에서 아이리신 농도를 측정하는 데 사용됩니다.

분석 절차

1. 시료 희석 및 첨가: 원본 농도 표준액을 다음 표와 같이 희석합니다.

2. 시료 첨가: 블랭크 웰을 별도로 설정합니다(블랭크 비교 웰에는 시료와 HRP-접합 시약을 첨가하지 않으며, 다른 각 단계의 작업은 동일합니다). 검사 시료 웰에 표준액 50μl을 Microelisa 스트립 플레이트에 첨가하고, 검사 시료 웰에 시료 희석액 40μl을 첨가한 다음, 검사 시료 10μl을 첨가합니다(시료 최종 희석은 5배). 웰 벽에 닿지 않도록 최대한 주의하여 시료를 웰에 첨가하고 부드럽게 혼합합니다.

3. 배양: 플레이트를 덮개 막으로 덮은 후 37℃에서 30분 동안 배양합니다.

4. 액체 구성: 30배(또는 20배) 세척액을 증류수로 30배(또는 20배) 희석하여 보관합니다.

5. 세척: 덮개 막을 제거하고 액체를 버린 후 흔들어 건조시키고, 각 웰에 세척 완충액을 첨가하여 30초 동안 그대로 둔 다음 배출하고 5번 반복하여 두드려 건조시킵니다.

6. 효소 첨가: HRP-접합 시약 50μl을 블랭크 웰을 제외한 각 웰에 첨가합니다.

7. 배양: 3번과 동일한 작업.

8. 세척: 5번과 동일한 작업.

9. 발색: 각 웰에 발색 용액 A 50ul과 발색 용액 B 50ul을 첨가하고, 37℃에서 10분 동안 빛을 피하여 보존합니다.

10. 반응 중지: 각 웰에 정지 용액 50μl을 첨가하여 반응을 중지합니다(파란색이 노란색으로 변함).

11. 분석: 블랭크 웰을 0으로 하고, 정지 용액을 첨가한 후 15분 이내에 450nm에서 흡광도를 측정합니다.

검체 요구 사항

1. 검체 채취 후 가능한 한 빨리 추출하고 관련 문헌에 따라 추출 후 가능한 한 빨리 실험해야 합니다. 그렇지 않은 경우, 검체는 -20℃에서 보관하여 반복적인 동결-해동 주기를 피할 수 있습니다.

2. NaN3을 포함하는 시료는 HRP 활성을 억제하므로 검출할 수 없습니다.

3. 검체 채취 후 가능한 한 빨리 추출하고 관련 문헌에 따라 추출 후 가능한 한 빨리 실험해야 합니다. 그렇지 않은 경우, 검체는 -20℃에서 보관하여 반복적인 동결-해동 주기를 피할 수 있습니다.

4. NaN3을 포함하는 시료는 HRP 활성을 억제하므로 검출할 수 없습니다.

중요 참고 사항

• 냉장 환경에서 꺼낸 키트는 실온에서 15-30분 동안 평형을 이루어야 하며, ELISA 플레이트는 개봉 후 사용하지 않은 경우 밀봉된 백에 보관해야 합니다.
• 세척 완충액은 결정화 분리될 수 있으며, 희석 시 물을 가열하면 용해에 도움이 됩니다. 세척은 결과에 영향을 미치지 않습니다.
• 각 단계에서 시료를 샘플러로 첨가하고 정확성을 자주 확인하여 실험 오류를 방지합니다. 시료를 5분 이내에 첨가하고, 시료 수가 많은 경우 Volley를 사용하는 것이 좋습니다.
• 검사 물질의 함량이 과도하게 높은 경우(시료 OD가 첫 번째 표준 웰보다 큰 경우), 시료를 희석하십시오(n배). 희석하고 희석 계수를 곱하십시오.(×n×5).
• 덮개 막은 일회용으로만 사용하며, 교차 오염을 방지합니다.
• 기질은 빛을 피하여 보존합니다..
• 사용 지침에 따라 엄격하게 따르십시오. 테스트 결과 결정은 마이크로플레이트 리더를 표준으로 해야 합니다.
• 모든 시료, 세척 완충액 및 각 종류의 폐기물은 감염성 물질 처리 방법에 따라 처리해야 합니다.
• 다른 로트의 시약과 혼합하지 마십시오.