96개의 테스트와 1.5~3시간의 검사시간에 높은 특성을 가진 항HCV 엘리사 테스트 키트

항-HCV 검사는 인간 혈청 및 혈장에서 HCV 바이러스의 정성적 결정을 위한 효소 결합 면역 흡착 검사(ELISA)입니다.

C형 간염 바이러스는 전 세계적으로 수혈 후 및 지역사회에서 획득한 비 A, 비 B형 간염의 가장 흔한 원인입니다. HCV 감염은 종종 만성 간염 및 간경변으로 이어지며 간세포암 발병과 관련이 있습니다. C형 간염 바이러스는 Flaviviridae 계열에서 자체 속으로 분류된 외피가 있는 양성 단일 가닥 RNA 바이러스입니다. 게놈은 구조 및 비구조 도메인의 3000 아미노산 폴리펩타이드를 암호화하는 약 9.5kb로 구성됩니다. 다른 RNA 바이러스와 마찬가지로 HCV 게놈은 바이러스 복제 중 발생하는 돌연변이로 인해 상당한 이질성을 나타냅니다. 전 세계적으로 최소 11개의 유전적으로 구별되는 유전자형과 여러 아형 및 바이러스 변종이 기술되었습니다. 특정 유전자형에 의한 감염은 질병의 심각성과 치료 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. C형 간염은 주로 오염된 혈액 및 혈액 제품을 통해, 그리고 더 적은 정도로 인체 분비물을 통해 전염됩니다.

간접법. 총 검사 시간: 100분

항-HCV ELISA는 2단계 배양 절차에서 HCV에 대한 항체를 검출하기 위해 고체상, 간접 ELISA 방법을 사용합니다. 폴리스티렌 마이크로웰 스트립은 HCV의 코어 및 비구조 영역(NS3, NS4 및 NS5)에 해당하는 재조합 고면역 반응성 항원으로 사전 코팅되어 모든 HCV 유전자형을 검출할 수 있습니다. 첫 번째 배양 단계 동안, 항-HCV 특이 항체가 존재하는 경우 고체상 사전 코팅된 HCV 항원에 결합됩니다. 결합되지 않은 혈청 단백질을 제거하기 위해 웰을 세척하고, 효소 호스래디시 페록시다아제(HRP-결합체)에 접합된 마우스 항인간 IgG 항체(항-IgG)를 첨가합니다. 두 번째 배양 단계 동안, 이 HRP-결합 항체는 이전에 형성된 항원-항체(IgG) 복합체에 결합되며, 결합되지 않은 HRP-결합체는 세척으로 제거됩니다. 테트라메틸벤지딘(TMB)과 과산화요소를 함유한 발색원 용액을 웰에 첨가하고, 항원-항체-항-IgG(HRP) 면역 복합체가 존재하는 경우, 무색 발색원은 결합된 HRP 결합체에 의해 청색 생성물로 가수분해됩니다. 황산으로 반응을 중지시킨 후 청색은 황색으로 변합니다. 색상 강도의 양은 측정 가능하며, 웰에 포집된 항체의 양과 샘플의 항체 양에 비례합니다. 항-HCV 음성 샘플을 포함하는 웰은 무색으로 유지됩니다.