에볼라 항원 급속 검사 는 항원을 질적으로 검출하기 위한 급속한, 세로학적, 변류 염색체 면역 검사입니다.
요약
에볼라 바이러스는 급성, 심각한 질병을 일으킨다. 치료되지 않으면 종종 치명적입니다. 에볼라 바이러스 질병 (EVD) 은 1976 년 2 년에 처음 나타났습니다.
동시다발적인 전염병, 하나는 수단의 Nzara에서, 다른 하나는 콩고 민주 공화국의 Yambuku에서 발생했습니다.
에볼라 강 근처에 있는 마을에서 질병의 이름을 얻었습니다.
에볼라바이러스 과목 의 일렉트론 마이크로그라프 는 이 바이러스 들 이 필로바이러스의 특징적 인 실 모양 구조 를 가지고 있다는 것 을 보여 준다.
VP30은 약 288개의 아미노산의 길이를 가지고 있습니다.
고전적인 목자의 턱 또는 눈 볼트, U 또는 6 또는 롤, 원형 또는 갈래; 원심화와 같은 실험실 기술,
비리온은 일반적으로 지름 80nm이며,
표면에서 7~10nm 길이의 스파이크를 쏘아 올립니다. 그것들은 보통 800nm 정도이지만 최대 1000nm 길이일 수 있습니다.
바이러스의 중심에는 핵 캡시드라는 구조가 있습니다.
단백질 NP, VP35, VP30, L. 지름 80nm이고 지름 20~30nm의 중앙 채널을 포함합니다.
코딩 된 글리코프로테인 (GP) 스파이크가 10 nm 길이와 10 nm 사이로 바이러스의 외부 봉투에 존재합니다.
호스트 세포막에서 세포 껍질과 뉴클레오캡시드 사이에, 이른바 매트릭스 공간에 바이러스 단백질 VP40과 VP24가 있습니다.
위치
바이러스 가족 Filoviridae는 3 종을 포함합니다: Cuevavirus, Marburgvirus, 그리고 Ebolavirus. 5 종이 확인되었습니다:
자에르, 벙디부기오, 수단, 레스턴, 타이 숲. 첫 3개, 벙디부기오 에볼라 바이러스, 자에르 에볼라 바이러스, 수단 에볼라 바이러스
2014년 서아프리카의 전염병을 일으킨 바이러스는 자이르 종에 속합니다.
에볼라는 인간에서 인간으로 전염됩니다. 직접 접촉을 통해 (피나 점막의 부러짐을 통해)
감염된 사람의 피, 분비물, 장기 또는 다른 체액, 그리고 표면과 재료 (예: 침대 의물, 의류)
이 액체로 오염된 것입니다.
바이러스에 감염된 후 증상이 나타나기 전까지의 잠복 기간은 2 ~ 21일입니다.
첫 번째 증상은 갑작스러운 발열 피로, 근육통, 두통 및 목 통증입니다.
이 후에는 구토, 설사, 발진, 신장 및 간 기능 장애 증상, 일부 경우 내부 및 외부 질환이 있습니다.
외부 출혈 (예를 들어, 치아에서 흘러나오는, 대변에 혈액). 실험실 조사 결과 백혈구 및 혈소판 수치가 낮습니다.
그리고 간 효소가 증가합니다.
EVD는 말라리아, 형열 및 뇌수막염과 같은 다른 전염병과 구별하기가 어려울 수 있습니다.
에볼라 바이러스 감염으로 인한 증상이 나타난 경우 다음과 같은 검사를 통해
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항체 캡처 효소 결합 면역 흡수 검사 (ELISA)
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항원 검출 검출
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혈청 중화 검사
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역 트랜스크립타스 폴리메라스 연쇄 반응 (RT-PCR) 검사
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전자 현미경
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세포 배양으로 바이러스 격리
환자 샘플은 극심한 생물학적 위험성입니다. 비활성화 된 샘플에 대한 실험실 검사는
최대 생물학적 격리 조건
에볼라 항원 신속 검사 는 인간 전체 혈액, 혈청 또는 혈중에서 에볼라 바이러스 항원을 검출하는 간단한 시각적 질적 검사입니다.
이 검사는 면역 염색체 촬영을 기반으로 15-20 분 후에 결과를 얻을 수 있습니다.
시험 원칙
에볼라 항원 신속 검사 는 에볼라 바이러스의 항원을 검출하기 위한 질적 인막 기반의 면역 검사입니다.
인간 전체 혈액, 혈청 또는 플라스마 표본. 표본이 샘플 패드에 잘 (S) 에 추가 된 후, 그것은 이동
융합 패드를 통과하고 융합 패드에 코팅된 금 반 에볼라 융합을 동원합니다.
세포막에 모세혈관 작용을 통해 반응하고 테스트 라인 영역 (T) 에 코팅된 에볼라 항체와 반응합니다.
에볼라 바이러스 항원, 색상 선이 테스트 라인 영역 (T) 에 나타납니다, 긍정적 인 결과를 나타냅니다.
에볼라 바이러스 항원, 색상 선이 이 지역에 나타나지 않습니다, 부정적인 결과를 나타냅니다.
테스트는 제어선 영역 (C) 에 표시되는 색상의 선의 형태로 테스트가 기능적이고 적절하고 충분하다는 것을 나타냅니다.
시험선과 제어선을 통과하는 이동을 가능하게 하기 위해 샘플의 부피가 적용되었는데, 시험선 또는
아니, 시험 시간 내에 제어 선 (C) 이 나타나지 않으면 시험 결과는 유효하지 않으며 새로운 시험으로 테스트를 반복해야 합니다.
장치.
제공 된 자료
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25 X 건조제와 함께 개별적으로 포일 포지 팅된 시험 장치
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2 X 샘플 희석 (6mL)
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25 X 방울기 (30 IU)
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1 X 포장지
귀하의 메시지는 20-3,000 자 사이 여야합니다!
Korean
