항HCV 엘리사 테스트 키트

용도

항HCV 분석은 인간 혈청 및 혈장에서 HCV 바이러스를 정성적으로 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)입니다.

요약

C형 간염 바이러스는 전 세계적으로 수혈 후 및 지역사회 획득 비A형, 비B형 간염의 가장 흔한 원인입니다. HCV 감염은 흔히 만성 간염 및 간경변을 일으키고 간세포암종 발생과 관련이 있습니다.1 C형 간염 바이러스는 외피가 있는 양성 단일 가닥 RNA 바이러스로 플라비비리다에(Flaviviridae) 계열의 고유 속으로 분류됩니다. 게놈은 구조적 및 비구조적 도메인의 3000개 아미노산 폴리펩티드를 코딩하는 ~9.5kb로 구성됩니다.2 다른 RNA 바이러스와 마찬가지로 HCV 게놈은 바이러스 복제 중에 발생하는 돌연변이의 결과로 상당한 이질성을 나타냅니다. 전 세계적으로 최소 11개의 유전적으로 구별되는 유전자형과 다양한 아형 및 바이러스 변종이 기술되어 있습니다.3 특정 유전자형에 대한 감염은 질병의 중증도와 치료 반응에 영향을 미칠 수 있습니다.4 C형 간염은 주로 오염된 혈액 및 혈액제제를 통해 전염되며, 낮은 정도는 인체 분비물을 통해 전염됩니다.5

테스트 원리

간접 방법.
총 분석 기간: 100분
Anti-HCV ELISA는 2단계 배양 절차에서 HCV에 대한 항체를 검출하기 위해 고체상 간접 ELISA 방법을 사용합니다. 폴리스티렌 마이크로웰 스트립은 모든 HCV 유전자형을 검출할 수 있는 HCV의 코어 및 비구조적 영역(NS3,NS4 및 NS5)에 해당하는 재조합, 면역 반응성이 높은 항원으로 사전 코팅되어 있습니다. 첫 번째 배양 단계 동안 항-HCV 특이적 항체가 존재하는 경우 고체상 사전 코팅된 HCV 항원에 결합됩니다. 웰을 세척하여 결합되지 않은 혈청 단백질을 제거하고, 양고추냉이 퍼옥시다제(HRP-접합체) 효소에 접합된 마우스 항인간 IgG 항체(항-IgG)를 첨가합니다. 두 번째 배양 단계에서 이러한 HRP 결합 항체는 이전에 형성된 항원-항체(IgG) 복합체에 결합되고 결합되지 않은 HRP 결합 항체는 세척을 통해 제거됩니다. 테트라메틸벤지딘(TMB)과 우레아 퍼옥사이드를 함유한 발색원 용액을 웰에 첨가하고 항원-항체-항-IgG(HRP) 면역복합체가 있는 경우 무색 발색원은 결합된 HRP 접합체에 의해 가수분해되어 파란색 제품이 됩니다. 황산과의 반응이 중단되면 파란색이 노란색으로 변합니다. 색상 강도의 양은 측정될 수 있으며 이는 웰에 포획된 항체의 양과 샘플에 있는 항체의 양에 각각 비례합니다. Anti-HCV 음성 샘플이 들어 있는 웰은 무색으로 유지됩니다.
 
 
기술적인 매개변수:

검체 수집 및 준비

• 이 분석에는 인간 혈청이 권장됩니다.
• 샘플을 캡핑하고 18~25℃에서 8시간 이상 보관하지 마십시오. 2~8℃에서는 7일, -20℃에서는 1개월간 안정하다. 한 번만 얼리세요.
• 열에 의해 불활성화된 샘플을 사용하지 마십시오.
• 샘플의 침전물과 부유 물질은 원심분리를 통해 제거해야 하는 테스트 결과를 방해할 수 있습니다. 원심분리 전에 혈청 샘플에서 완전한 응고가 형성되었는지 확인하십시오.
• 심한 용혈성, 지질혈증 또는 혼탁한 샘플을 피하십시오.

FAQ:

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