클라미디아 트라코마티스(Ct) IgG ELISA 테스트 키트
체외 진단 및 전문가용으로만 사용됩니다.
이름
Anti-Ct IgG ELISA 테스트 키트(혈청/혈장)
용도
본 키트는 Chlamydia trachomatis (Ct) IgG의 인간 혈청/혈장을 정성 검출하는 키트입니다. 키트는
혈청/혈장 내 Ct 감염의 임상적 스크리닝 및 진단에 적합합니다.
테스트 원리
Ct 항원은 폴리스티렌 반응 마이크로플레이트에 고체상으로 흡수됩니다. Ct IgG 항체가 있는 경우
검체에서는 마이크로플레이트에 코팅된 Ct 항원과 결합하여 항원-항체 복합체를 형성한 후
항체라고 표시된 효소와 결합하여 표면에 항원-항체-항체 복합체를 형성합니다.
기판의 작용을 통해 마이크로플레이트의 해당 웰에 파란색이 표시됩니다. 그러므로 그것은
인간 혈청/혈장에서 Ct IgG를 특이적으로 검출할 수 있습니다.
테스트 절차
1. 사용하기 전 모든 시약을 실온에서 15분 동안 평형화하십시오.
2. 세척 버퍼를 증류수에 1:40 비율로 희석한 후 사용하세요.
3. 해당 웰에 100μL 샘플 희석제를 추가합니다. (빈 웰에는 추가하지 마십시오. 음성
컨트롤 웰과 양성 컨트롤 웰.) 샘플은 마이크로 웰의 수에 해당해야 합니다.
플레이트, 각 플레이트에는 음성 대조 웰 2개, 양성 대조 웰 1개 및 공백이 제공되어야 합니다.
1을 잘 조절하세요. 해당 웰에 5μL 샘플을 추가하고 피펫을 사용하여 완전히 혼합한 후 추가합니다.
50μL 음성 대조군 및 양성 대조군을 음성 대조군 웰 및 양성 대조군 웰(하지 마십시오.
빈 웰에 추가하세요).
참고: 각 표본, 음성 대조 및 양성 대조에 대해 별도의 폐기 피펫 팁을 사용하십시오.
교차 오염을 피하십시오.
4. 30초간 가볍게 흔들어 섞어줍니다. 밀봉 플레이트 멤브레인을 사용하여 37°C에서 20분간 배양합니다.
접시를 밀봉합니다.
5. 배양이 끝나면 플레이트 커버를 제거하여 폐기합니다. 꺼내서 세척 버퍼를 추가합니다.
각 우물에 20초 동안 5회 반복하세요. 마지막 세척 과정이 끝나면 접시를 뒤집어 놓습니다.
종이나 깨끗한 수건을 적셔 두드려 남은 잔여물을 제거하세요.
6. Enzyme Conjugate 50μL씩 첨가 (Blank Well에는 첨가하지 마세요)
7. 플레이트를 밀봉하는 밀봉 플레이트 막으로 37°C에서 20분간 배양합니다. 반복하다
5단계와 동일하게 5회 세척합니다.
8. 기판 A 50μL 및 기판 B 50μL를 추가합니다(블랭크 웰에는 추가하지 마십시오). 37℃에서 배양
플레이트를 밀봉하는 밀봉 플레이트 멤브레인으로 10분.
9. 각 웰에 정지 용액 50μL를 첨가합니다(공백 웰에는 첨가하지 마십시오). 가볍게 흔들어 섞으세요.
반응 종료 후 10분 이내에 흡광도를 얻습니다. 공백으로 플레이트 리더를 교정합니다.
음, 450nm에서 흡광도를 읽습니다. 이중 필터 기기를 사용하는 경우 기준을 설정합니다.
630nm의 파장. 이중 파장을 사용하여 감지하는 경우 빈 웰을 설정하지 않아도 됩니다. 계산하다
컷오프 값을 지정하고 결과를 평가합니다.
결과 해석
크로노메트리: 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 450nm에서 샘플의 광학 밀도(OD)를 읽습니다.
평균 음성 대조군 OD 값 ≤ 0.1 및 평균 양성 대조군 OD 값 ≥ 0.8, 테스트는 유효합니다.
그렇지 않으면 테스트가 유효하지 않습니다.
컷오프 값(CO) = 음성 대조군의 평균 OD 값 x 3(평균값이 0.10인 경우 0.10으로 계산)
음성 대조군 OD 값은 < 0.10이며 평균 음성 대조군 OD일 때 실제 값으로 계산됩니다.
값은 > 0.10)
긍정적인 결과: 샘플 OD 값 ≥ CO
귀하의 메시지는 20-3,000 자 사이 여야합니다!
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