빠른 정확한 비용 효율적이고 사용자 정의 가능한 에볼라 바이러스 항원 빠른 테스트 스트립

에볼라 바이러스는 급성의 심각한 질병을 일으키며, 치료하지 않으면 종종 치명적입니다. 에볼라 바이러스병(EVD)은 1976년 수단 은자라(Nzara)와 콩고민주공화국 얌부쿠(Yambuku)에서 동시에 2건의 발병으로 처음 나타났습니다. 후자는 이 질병의 이름이 유래된 에볼라 강 근처 마을에서 발생했습니다.

에볼라바이러스 속 구성원의 전자 현미경 사진은 이들이 필로바이러스의 특징적인 실 모양 구조를 가지고 있음을 보여줍니다. EBOV VP30의 길이는 약 288개 아미노산입니다. 비리온은 일반적인 형태는 관형이지만 전체 모양은 다양하며 고전적인 양치기의 구부러진 부분이나 아이볼트, U 또는 6, 코일 모양, 원형 또는 가지 모양으로 나타날 수 있습니다. 원심분리와 같은 실험실 기술이 이러한 형성의 원인일 수 있습니다. 비리온은 일반적으로 직경이 80 nm이고 표면에서 7~10 nm 길이의 스파이크를 돌출시키는 당단백질을 고정하는 지질 이중층이 있습니다. 길이는 가변적이며 일반적으로 약 800nm이지만 최대 1000nm에 이를 수도 있습니다. 비리온의 중심에는 뉴클레오캡시드(nucleocapsid)라는 구조가 있는데, 이는 단백질 NP, VP35, VP30 및 L과 복합체를 이루는 나선형으로 감긴 바이러스 게놈 RNA에 의해 형성됩니다. 직경은 80nm이고 직경 20~30nm의 중앙 채널을 포함합니다. 바이러스로 암호화된 당단백질(GP) 스파이크는 길이 10nm, 간격 10nm로 숙주 세포막에서 파생된 비리온의 외부 바이러스 외피에 존재합니다. 외피와 뉴클레오캡시드 사이, 소위 매트릭스 공간에 바이러스 단백질 VP40과 VP24가 위치합니다.

Filoviridae 바이러스군에는 Cuevavirus, Marburgvirus 및 Ebolavirus의 3개 속이 포함됩니다. 확인된 종은 5종입니다: Zaire, Bundibugyo, Sudan, Reston 및 Taï Forest. 처음 3개(분디부교 에볼라바이러스, 자이레 에볼라바이러스, 수단 에볼라바이러스)는 아프리카에서 대규모 발병과 관련이 있습니다. 2014년 서아프리카 발병을 일으킨 바이러스는 자이르 종에 속합니다.

에볼라는 감염된 사람의 혈액, 분비물, 장기 또는 기타 체액과 이러한 체액으로 오염된 표면 및 물질(예: 침구, 의복)과의 직접적인 접촉(깨진 피부 또는 점막을 통해)을 통해 인간 대 인간 전염을 통해 퍼집니다.

잠복기, 즉 바이러스 감염 후 증상 발현까지의 시간 간격은 2~21일이다. 인간은 증상이 나타날 때까지 전염성이 없습니다. 첫 번째 증상은 갑작스러운 발열, 피로, 근육통, 두통, 인후통 등입니다. 이어서 구토, 설사, 발진, 신장 및 간 기능 장애 증상이 나타나며 어떤 경우에는 내부 및 외부 출혈(예: 잇몸에서 흘러나옴, 대변 내 혈액)이 나타납니다. 실험실 소견에는 백혈구 및 혈소판 수치가 낮고 간 효소가 증가한 것으로 나타났습니다.

말라리아, 장티푸스, 뇌수막염 등 다른 전염병과 EVD를 구별하는 것은 어려울 수 있습니다. 증상이 에볼라 바이러스 감염으로 인해 발생한다는 확인은 다음 조사를 통해 이루어집니다.

• 항체 포획 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)
• 항원 포획 검출 테스트
• 혈청 중화 시험
• 역전사효소 중합효소연쇄반응(RT-PCR) 분석
• 전자현미경
• 세포 배양에 의한 바이러스 분리.

환자의 샘플은 생물학적 위험이 매우 높습니다. 비활성화되지 않은 샘플에 대한 실험실 테스트는 최대 생물학적 봉쇄 조건에서 수행되어야 합니다.

에볼라 항원 신속 테스트는 인간의 전혈, 혈청 또는 혈장 검체에서 에볼라 바이러스 항원을 검출하는 간단한 시각적 정성 테스트입니다. 이 분석은 면역크로마토그래피를 기반으로 하며 15~20분 안에 결과를 제공할 수 있습니다.